Недостатня ефективність антимікробної терапії багатьох інфекційних запальних процесів нерідко обумовлена наявністю мікроорганізмів, які утворюють біоплівкові форми. Досліджено здатність до плівкоутворення клінічних штамів S. aureus і S. epidermіdis, виділених при вугровій хворобі (acne vulgaris), а також референтного штаму L. рlantarum 8P-A3. Для оцінки плівкоутворення використовували спектрофотометричне визначення оптичної щільності структури на дні пластикової чашки Петрі. Стан плівкової структури контролювали методом мікроскопування. Встановлено, що оптична щільність моновидової біоплівки, утвореної S. aureus і S. epidermіdis, становить 1,69±0,77 та 1,50±0,60 од. Відповідно, оптична щільність планктонної форми референтного штаму S. aureus ATCC 25923 (F-49) становила 0,09±0,06 од. Біоплівкова структура L. рlantarum 8P-A3 мала оптичну щільність 1,79±1,07 од. Використання люмінесцентної мікроскопії дало змогу оцінити частку життєздатних клітин у біоплівках: через 48 год у біоплівці зі змішаної культури L. рlantarum 8P-A3 та S. aureus немає життєздатних клітин стафілокока. Місцеве застосування препаратів лактобактерій сприятиме підвищенню ефективності лікування запальних процесів, спричинених біоплівковими формами стафілококів.Ключові слова: біоплівка, Lactobacillus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermіdis. ВСТУПОстанніми роками низьку ефективність протимікробної терапії багатьох хронічних захворювань пояснюють утворенням мікроорганізмами біоплівкових форм. Метаболічні процеси, що відбуваються у біоплівці, відрізняються від процесів у планктонних бактеріальних монокультурах [13,17].Біоплівка -ідеальне середовище для здійснення генетичних обмінів між окремими мікроорганізмами: тут підвищуються кон'югативна активність та інші види генетичних рекомбінацій, що сприяє швидкому поширенню серед представників популяції генів резистентності до антибіотиків і детермінант інших видів біологічної активності (здатності протистояти фагоцитозу, дії антитіл) [2,3]. Особливо складно Biol. Stud. 2015: 9(3-4); 89-98 • DOI: https://doi.org/10.30970/sbi.0903.458 www.http://publications.lnu.edu.ua/journals/index.php/biology 2. S. epidermіdis (n= 21) 1,50±0,60 Змішана культура 3. S. aureus + L. рlantarum 8P-A3 (n = 3) 1,82±0,82 4. S. epidermidis + L. рlantarum 8P-A3 (n = 3) 1,56±0,62 Контролі 5. S. aureus ATCC 25923 (F-49) 0,09±0,06* 6. L. рlantarum 8P-A3 1,79±1,07 Примітка: * Статистично достовірна різниця порівняно з показником контрольного штаму Р<0,05 Comment: * Тhe difference is statistically significant, compared to control group (Р<0.05)Для мікроскопічного дослідження плівкоутворення відібрано один із штамів S. aureus зі значною оптичною щільністю біоплівки (рис. 1).

On the basis of the research it can be argued that the determination of the enzymatic activity of arginase and NO-synthase of peripheral blood lymphocytes gives a qualitative informative assessment on the functioning of the immune cells, as changes in the activity of arginase reflect the NO metabolism. In the research, the optimal conditions of arginase reaction were determined and some of kinetic parameters of arginase were established. The significant growth of arginase activity (3.3 times) and iNO-synthase activity (3.8 times) in peripheral blood lymphocytes in patients with reactive arthritis compared with practically healthy donors was shown.

A significant role in the development and course of reactive arthritis (ReA) is played by T-lymphocytes as their development and systemic manifestations are based on immunological mechanisms. Additionally, the pathogenesis of many diseases is linked to changes in the structure and function of ion-transporting systems. Therefore, the aim of the study was to find out the kinetic properties of ATP-hydrolysis reaction involving Na+,K+-ATPase of peripheral blood lymphocytes of healthy individuals and patients with ReA. We used the current methodological approaches to the study of ATPase activity in saponin permeabilized cells. We conducted an analysis of the kinetic properties of ouabainsensitive Na+,K+-ATPase activity of saponin-perforated peripheral blood lymphocytes of healthy donors and patients with rheumatoid arthritis (RеA). We found out that in peripheral blood lymphocytes of patients with RеA primary active transport of Na+, K+ ions is slower and less intensive, though characterised by the same capacity, as in healthy donors. The affinity constant for ATP in peripheral blood lymphocytes in patients with RеA is greater by 2.9 times than its value in comparison with healthy donors. We established that in conditions of rheumatic pathology in immunocompetent cells, inhibition of Na+,K+-ATPase activity is not caused by reduction of speed of enzyme work, but by increase of affinity of ouabainsensitive Na+,K+-ATPase to ATP. At the same time, the Mg2+-binding center of Na+,K+-ATPase in patients with RеA is endogenous. We also found that affinity Na+,K+-ATPase to the ions K+ in peripheral blood lymphocytes of healthy donors is 2.4 times higher than in patients with RеA. We observed that Na+,K+-ATPase of peripheral blood lymphocytes of patients with RеA retains its endogenous receptor properties – sensitivity to ouabain does not change. It is assumed that under conditions of rheumatic pathology the impact on the Na+,K+-ATPase structure occurs both externally and on the cytoplasmic membrane surface. The above experimental data can be used for further clarification of the membrane mechanisms of ion exchange in immunocompetent cells of patients suffering from autoimmune diseases.