Kondensation der Ribofuranose (I) mit den Nitropyrazolen (II) bei 150°C im Vakuum liefert Gemische der β‐Ribosid‐acetate (III) und (IV) (H‐NMR‐Spektren).
Durch Verschmelzen der Titelverbindung (I) mit der Tetra‐O‐acetyl‐ribofuranose (II) in Gegenwart von Bis‐[p‐nitrophenyl]‐phosphat im Vakuum läßt sich das Triacetylribosid (III) (UV‐, H‐NMR‐Spektrum) darstellen; als Nebenprodukte entstehen das α‐Anomere des Ribosids (III) und das Isomere (IV).
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