Introduction: Gynecologic tumors represent less than 5% of all solid tumors in children. Patients and Method: Through a prospective and descriptive study over 4-years, we included girls aged less than 15 years admitted for a gynecologic tumor. We collected and analyzed the medical data, and paid particular attention to the pre-diagnosis history. Results: Eleven girls met our criteria with a mean age of 8.5 years (2 -13 years). Abdominal pain, abdominal distension or protrusion of a vaginal mass was the main symptoms. The patients were seen at least by one doctor outside the surgical structure [1] [2] [3]. Four of eleven were received by two different doctors before carrying out the evocative radiological assessment. The average consultation delay was 7-months (24 hours to 18 months). There were nine ovarian tumors and two vaginal tumors. The histological study revealed five of eleven (45%) malignant tumors. Conclusion: Gynecological tumors in children are rare. However, there is a significant proportion of malignant tumors. All doctors can be confronted with it and should not delay the radiological assessment.

L'hydatidose est une affection parasitaire liée au développement chez l'homme de la forme larvaire d'un cestode, à savoir un tænia de très petite taille dénommé Echinococcus Granulosus. Cette anthropozoonose présente une diversité de formes anatomoradiologiques lié aux nombreux aspects topographiques et évolutifs des kystes. L'hydatidose osseuse est rare, elle ne représente que 0,9 à 2,5% de l'ensemble des localisations. Nous rapportons l'observation d'un enfant de 9 ans, qui a été admis chez nous pour une boiterie fébrile avec une masse au niveau de la fosse iliaque droite, révélant un kyste hydatique au dépend de l'os iliaque. Le bilan lésionnel avait objectivé un kyste hydatique de l'os iliaque avec extension aux parties molles adjacentes. Le traitement chirurgical conclu a un kyste surinfecté d'ou la réalisation d'une exérèse chirurgicale du kyste avec drainage. L'ostéopathie hydatique est infiltrante, diffuse, lente et progressive, ce qui rend le diagnostic tardif et qui compromet la qualité du traitement.

La myosite ossifiante circonscrite (MOC) est une ossification hétérotopique des muscles striés. Sa localisation au niveau du coude est rare. Elle survient chez le sujet jeune, souvent suite à un traumatisme comme elle peut se développer également en dehors de tout traumatisme. Sa localisation prédominante est au niveau des muscles les plus volumineux de la racine des membres (fessiers, deltoïde) ou les plus exposés aux chocs direct (plus de 40 % des cas post-traumatiques sur le quadriceps). Nous proposons d’illustrer à partir d’une observation, les aspects que réalise la myosite ossifiante circonscrite en radiologie conventionnelle, en tomodensitométrie afin d’éviter la confusion diagnostique potentielle avec une tumeur osseuse maligne.

Le but de notre étude est de décrire les complications de l'embrochage centromédullaire élastique stable (ECMES) dans le traitement des fractures diaphysaires des deux os de l'avant-bras chez l'enfant. Entre janvier 2009 et décembre 2013, 87 enfants présentant des fractures diaphysaires des os de l'avant-bras ont été traités par embrochage centro-médullaire élastique stable par des broches de Métaizeau. Il s'agissait de 76 garçons et 11 filles d'âge moyen 12 ans. L'embrochage a été réalisé d'emblée dans 50 cas et suite à un déplacement secondaire sous plâtre dans les autres. Les deux os ont été embrochés dans tous les cas. L'immobilisation plâtrée était systématique pour tous les malades pendant une durée moyenne d'un mois. Les broches ont été enlevées au bout d'environ 6 mois en moyenne. Les résultats fonctionnels ont été étudiés avec un recul moyen de 10 mois. Les complications ont été marquées par 14 infections superficielles, 2 cas d'ostéites sur matériel, 3 cas de refracture, 3 cas de pseudarthrose, 2 cas de retard de consolidation et une synostose radio-cubitale proximale. Bien que l'embrochage centro-médullaire soit une méthode d'ostéosynthèse idéalement adaptée aux enfants, il reste plus invasif que le traitement orthopédique. Ses indications doivent rester dans les limites de celui ci.

Caecal volvulus is favoured by the lack of caecal adhesion and intestinal malrotation. According to the per operation findings, the treatment consists of a de-rotation with or without cecopexy. We present the three cases of caecum volvulus in children and discuss our management. Case 1: 11-year-old girl admitted for caecal volvulus in an acute occlusive syndrome picture. There was caecal volvulus and atresia of the volvulated area. We performed resection and end-to-end anastomosis. Good evolution. Case 2: 6-year-old girl admitted for caecal volvulus in an acute occlusive syndrome picture. We performed caecopexy at the right parietal-colic gutter by three interrupted stitches. Good evolution. Case 3: 6-year-old girl admitted for caecal volvulus in an acute sub-occlusive syndrome picture with hypovolemic choc stage. There were suffering areas and necrosis of the caecum, a part of the ascending colon and iléal loops. We resected the gangrene part of the digest if tract and performed end-to-end ileocolic anastomosis. Good evolution. Caecal volvulus is rare. In our series, a patient had an ultrasound diagnosis. The diagnosis of caecum volvulus was made by computed tomography scan to the second one. The third patient had a perioperative diagnosis which is frequently reported in the literature. Management varies from the simple de-rotation with appendectomy to caecopexy. Caecal volvulus is a therapeutic emergency because the risk of necrosis and perforation is obvious. With proper support, the overall evolution is good.