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durchaus in Betracht; Beispiele sind die n-Alkyl-diphenylpyridazine sowie p-n-Butylbenzoesaure. Ein Vergleich zwischen Verbindungen rnit Azoxy-, Azo-und Azomethingruppe laDt erkennen, daD die homologe Reihe der Azomethinderivate die niedrigsten Klarpunkte hat. Allgemeine Gesetze iiber die Schmelzpunktsfolgen gibt es aber nicht, am allerwenigsten bei den Anfangsgliedern homologer Reihen. Wir synthetisierten Azomethine der Reihe (2) nach bekannter Methode durch Kondensation des aromatischen Aldehyds Polyilthylenglykol ( %) FP. ( "C) 60-63 (31 92-93 [41 57 42 94 67 76 92-93 49 5 1 20 36 80 Spez. Aktivitef Gesamt-(Einb./ aktivititt Protein) (Einh.) (%) (9) mg Kltirpunktverhalten ( "C) isotrop 38 (monotr. nemat.) 28 (monotr. nemat.) 51 (enantiotr. nemat.) 80 (monotr. nemat. 70 (enantiotr. nemat.) 97 (enantiotr. nemat.) isotrop isotrop 74/84 (smekt. 1/10 41 (enantiotr. nemat.) 80 (enantiotr. nemat.) 71 (monotr. ncmat.) rnit dem Alkylanilin. [(2a) 131 und (2b) [41 sind bekannt.] Aus dem Gang der Fest-und Kliirpunkte war nicht mit Sicherheit abzuleiten. daD die n-Butylverbindungen (2k) und (2I) die gewunschten Eigenschaften haben [**I. (2k) und (21) wurden durch Kondensation von p-Methoxy-

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