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El linfoma pulmonar (LP) se engloba en el contexto de las enfermedades pulmonares linfoproliferativas malignas (1), debiendo situarse el origen de la mayoría de ellos en el BALT, el cual formaría parte del MALT (2,3,5). El concepto de LP primario (LPP) es arbitrario, existiendo varios criterios para su definición (6,10), aunque en la actualidad el criterio consensuado por la mayoría de autores requiere demostrar la ausencia de afectación extraparenquimatosa en el momento del diagnóstico o en un periodo posterior de tres meses, no existiendo acuerdo sobre si la afectación de ganglios linfáticos mediastínicos o la pleura invalida el diagnóstico (2,4,6). El anticuerpo monoclonal (AcM) Ki-l descrito en 1982 (11), fué relacionado en 1985 por Stein y cols. (12) con neoplasias de células grandes, creando una nueva categoría de linfomas no Hodgkin (LNH) de alto grado de malignidad, que se incluyeron en el grupo de los LNH anaplásicos de células grandes (LACG). El AcM Ki-l reconoce un antígeno de superficie específico de la célula linfoide maligna llamado antígeno CD30, cuya expresión tiene lugar trás su activación inmunológica y marca un grupo heterogéneo de procesos linfoproliferativos malignos (1 1 , 1 9). Presentamos el caso de una paciente joven, diagnosticada de LNH pulmonar primario anaplásico de células grandes (LPPACG) Ki-l (+) y que evolucionó favorablemente trás recibir tratamiento con quimioterapia (QT).

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