The synthesis of ( Z ) -and (€)-1 -azido-l,4-diphenylbut-l -ene (6a and b) is described, and their thermal decomposition. The synthesis of 5H-pyrrolo[l,2-a]azepine (2) and of 7H-pyrrolo[l,2-a]azepin-7-one (3) via the common dihydroazepinone intermediate (1 1 ) is also described.

No abstract

Kondensation von o‐Nitro‐benzaldehyd (I) mit den Thiophenen (II) gibt die o‐Nitrophenyl‐dithienyl‐methane (III), die beim Erhitzen mit Triethylphosphit in Cumol desoxygeniert werden unter Bildung der Thienochinoline (IV) und der Aminophenyl‐dithienyl‐methane (V); aus (IIIb) entstehen zusätzlich die Verbindungen (VI) und (VII).

Pyrrolizin (I) reagiert mit Acetyl‐ bzw. Trichloracetylchlorid in Gegenwart von Zn unter Bildung der Ketone (IIa) bzw. (IIb) und (III) [oder (IV); beim Ersatz von Zn durch K2CO3 steigt die Ausb. an (IIb) auf 84%] und setzt sich mit Dichloracetylchlorid zu (V) um.

Bei der Kondensation der Thiophene (I) mit o‐Nitrobenzaldehyd (II) werden die Bis‐thienyl‐Verbindungen (III) gebildet, die mit Triethylphosphit reduziert werden.