Die Titelverbindung (I) wird durch die Reaktion von B‐trifluorid, B‐trichlorid oder Diboran mit Pyrrolyl‐Koder die von K‐hydridotripyrrolylborat mit B‐ trifluorid oder HCl in entsprechenden molaren Verhältnissen dargestellt (Ausbeute 59‐90%).

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Es wurde an verschiedenen unter wohldefinierten Umständen angesäuerten 0,1 m Na2 WO4‐Lösungen die zeitabhängige Verschiebung der Lichtabsorption und der pH‐Werte aufgenommen. Die Versuchsergebnisse weisen dahin, daß das bei der Zeitreaktion: Parawolframat → ψ‐Metawolframat von Jander und Krüerke angenommene „saure Parawolframat”︁: [H2(HW6O21 · aq)]3−, das sogenannte „Metawolframat A”︁, nicht existiert, sondern daß das durch Ansäuern mit 1,2–1,5 Mol HClO4 pro Mol Na2WO4 aus Parawolframat [HW6O21·aq]5− zuerst sich bildende Zwischenprodukt selbst das Metawolframat [H2W12O40 · aq]6− (Dodekawolframat) ist: aus welchem dann langsam durch Hydrolyse das ψ‐Metawolframat entsteht: . Diese Hydrolyse kann aber durch einen ziemlich kleinen Säureüberschuß, z. B. 1,56 Mol HClO4 pro Mol Na2WO4, ungefähr bei pH ∼ 3 schon zurückgedrängt werden. Weitere Untersuchungen an verdünnteren Lüsungen sind im Gange.

Substitutionsreaktionen von Diboran, THF ‐BH3, Li‐ und Na‐tetrahydridoborat mit Pyrrol, Gruppenaustausch‐Reaktionen zwischen THF ‐ BH3 und Tris‐[pyrrolyl‐(1 )]‐boran sowie Reaktionen von Pyrrolyl‐(1)‐ boran ‐ THF mit Alkalipyrrolaten und ‐hydriden werden untersucht.