INTRODUCCIÓNLas hemoglobinopatías son trastornos congénitos de la hemoglobina con un patrón de herencia autosómico recesivo que incluyen las hemoglobinopatías estructurales producidas por la síntesis de una cadena de globina estructuralmente anormal, y los síndromes talasémicos que se manifiestan por la disminución total o parcial de la síntesis de una globina de estructura normal (1). Las alteraciones hereditarias de la hemoglobina constituyen un problema de salud pública en [0212-7199 (2006) 23: 5; pp 206-212] ANALES DE MEDICINA INTERNA

No abstract

No abstract

No abstract

No abstract