ZUSAMMENFASSUNG:Monomeres Acrylsiiurechlorid wird mittels Azodiisobuttersiurenitril in Dioxan bei 50°C polymerisiert. Bei AusschluB von Feuchtigkeit und Sauerstoff entstehen bis zu 90% Umsatz unvernetzte Polymere. Durch Reaktion mit flussigem Ammoniak wurden Polyacrylamide erhalten, die zur viskosimetrischen Molgewichtsbestimmung dienten. SUMMARY:Monomeric acrylyl chloride was polymerized in dioxane a t 50°C by azo-bis-isobutyronitrile. With the exclusion of moisture and oxygen, a non-cross-linked polymer with a 90% yield was obtained. Polyacrylamides were formed by the reaction of polyacrylyl chloride with liquid ammonia. These products were used for viscosimetric molecular weight determinations.

ZUSAMMENFASSUNG:Liisliche Polyacrylsaurechloride reagieren unter milden Bedingungen mit verschiedenen NH-gruppenhaltigen Verbindungen und bilden N-substituierte Polyacrylsaureamide. Die Eigenschaften dieser Polymeren, von denen einige erstmals hergestellt wurden, werden beschrieben. SUMMARY:Soluble polyacrylyl chlorides react under mild conditions with various compounds containing NH groups, yielding N-substituted polyacrylamides. The properties of these polymers, of which, some have been prepared for the first time, are described.

ZUSAMMENFASSUNG:Rei der Reduktion von Polyacrylsaurechlorid und von Polyacrylsaare-N-methylanilid mit Lithiumaluminium-tri-tert.-butoxyhydrid bzw. Lithiumaluminiumhydrid entstehen Polymere mit 30-50 Mol-Yo Aldehydgruppen. Aus Polyacrylsaurechloriden, Polyacrylsauremethylestern und Polyacroleinen wurden bei der Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid bzw. Kaliumborhydrid identische polymere Allylalkohole erhalten. Diese lassen sich acylieren, tritylieren und tosylieren. Die Polyallyl-und Polyvinyl-dinitrobenzoate bilden mit a-Naphthylamin und Benzidin gefarbte Molekiilverbindungen. SUMMARY:The reduction of polyacrylyl chloride and polyacryl-N-methylanilide with iithium aluminum tri-tert.-butoxyhydride and lithium aluminum hydride resulted in the formation of polymers with 3&50 molyo aldehyde groups. Identical polymeric ally1 alcohols were produced by reduction of polyacrylyl chlorides, polymethylacrylates and polyacroleins with lithium aluminum hydride or potassium boron hydride. The polyallyl alcohols could be acylated, tritylated, and tosylated. The polyallyl and polyvinyl dinitrobenzoates react with a-naphthylamine and benzidine, yielding coloured molecule compounds.