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Grunde kann man auch die starke Beschleunigung der Thiosemicarbazid-Bildung durch Siluren und saure Salze ausniitzen. Die Bestlndigkeit der Aldehyd-Thiosemicarbazone gegen Siluren ist so groB, da6 es nicht iqrner gelingt, den Aldehyd zu regenerieren. Dagegen kann man zur Thiosemicarbazon-Bildung anstelle der freien Aldehyde auch deren Oxime, Semicarbazone, Anile usw. verwenden, die in kongosaurer Losung rnit Thiosemicarb-azid glatt Thiosemicarbazone liefern. -Fast alle Thiosemicarbazone bilden rnit Laugen Alkalisalze, die sich in Wasser oder verdtinntem Alkohol losen.Mit den Verbindungen, von denen hier nur die wichtigsten Vertreter genannt wurden, sind zur Zeit eingehende therapeutische Untersuchungen im Gange.

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