Arbeit bestimmte Wert von 68.8 Hz fur Jcfc2 in 1,3-Butadien liegt erwartungsgemalj in dem Bereich fiur Doppelbindungen.Wir vermuten, daR der genaue Betrag von 'JCC weiterhin von dcr Anzahl der Kohlenstoff-Substituenten an der C=C-Doppelbindung abhangt. Hierfiir spricht der Gang dieser Kopplung vom unsubstituierten Athylen uber Propylen mit 70.0[81 zum Isobuten rnit 72.6 HzL8]: pro Kohlenstoff-Substituent nimmt lJc=c um 2-3 Hz zu. In diese Reihenfolge pa& auch das Styrol rnit 'JcZc = 70 Hz[''.Auch wenn man den EinfluR der Hybridisierung und eine additive Wirkung von Kohlenstoff-Substituenten in Rechnung stellt, 1aRt sich der genaue Zahlenwert von JCICz des Butadiens nicht vollstandig verstehen. So ist diese Kopplung gegenuber Propylenbeides monosubstituierte Athylenezu niedrigeren Werten verschoben. Es ist daher wahrscheinlich, daB diese Erniedrigung von JcIcz durch die Verminderung des rr-Bindungsgrades der Doppelbindung im Butadien gegenuber Propylen zustande kornmt['l; denn auch an Benzol, bei dem der rr-Bindungsgrad jeder C-C-Bindung 0.67 betragt, beobachtet man eine Erniedrigung von hier sogar mehr als lOHz ('Jcc=57.0Hz)191.

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