No abstract

Vier Analoga des Vals-Angiotensin 11-Aspl-@-amids wurden nach der Anhydridund nach der Azid-Methode synthetisiert. Als Schutzgruppen dienten der Carbobenzoxy-und tert.-Butyloxycarbonyl-Rest, der tert.-Butylester und fur die Hydroxylgruppe in einem Fall der 0-tert.-Butylrest. Die biologische Aktivitat der Oktapeptide wird diskutiert.Als Erganzung zu den von uns friiher 1) beschriebenen Vals-Angiotensin 11-Aspl-P-amid-Analoga, die gegenuber dem Naturstoff in den Positionen 3, 4, 6 und 8 verandert waren (Tyr3-Val4-Vals-, Phe4-Tyrs-ValS-und Phe6-Vals-Angiotensin 11-Asplp-amid) wurden die folgenden vier Analoga synthetisiert :

No abstract