No abstract

No abstract

Die durch Zinkstaub‐Reduktion des Dihydrodibenzocycloheptenons (I) erhältliche Hydroxyverbindung (II) läßt sich mit Chlorwasserstoff in die Chlorverbindung (III) überführen, die mit Mercaptoessigsäure zum Thioessigsäurederivat (IV) reagiert, das sich über sein Säurechlorid mit den sekundären Aminen (V) in die Amide (VI) umwandeln läßt. Das Piperazinderivat (VIc) ergibt mit Methyljodid das Quartärsalz (VII).

No abstract

Pyridin‐4‐aldehyd (I) bildet mit Chloressigsäureäthylester (II) den G1ycidsäureester (III), der mit Hydrazin in das Carbonsäurehydrazid (IV) umgewandelt wird.