O mixedema é um edema duro e se apresenta com aspecto de pele opaca. Ocorre geralmente como sequencia do hipotireoidismo. O objetivo desse estudo é realizar uma Revisão Narrativa de Literatura quanto ao diagnóstico e tratamento do mixedema, em pacientes adultos jovens. Foi realizada uma Revisão com estudo respaldado em uma abordagem analítica e retrospectiva. Realizou-se a pesquisa de artigos sobre os termos “Mixedema”, “Myxedema” e “Mixedematoso”, “Myxedematoso” e “Adulto jovem”. As informações foram obtidas e retiradas da base de dados Biblioteca Vistural da Saúde. Os trabalhos encontrados variaram quanto a metodologia abordada e a discussão da necessidade das avaliações criteriosas do paciente com comorbidade de base como o Hipotireidismo. Novos estudos são relevantes, para que se possa atender com mais assertividade os pacientes com distúrbios da glândula de tireóide.

A síndrome de Gerstmann (SG) é uma clássica desordem neurológica, de rara incidência, descrita primeiramente por Joseph Gerstmann no ano de 1924. Tal conceito foi alterado três anos após, instaurando-se, a propósito, como a existência de quatro fatores, tais como a agnosia digital, a agrafia, a desorientação direita-esquerda e a discalculia. OBJETIVOS: Relatar um caso de um paciente que apresentou a Síndrome de Gerstmann. MÉTODOS: Trata-se de um estudo retrospectivo, com realização de coleta de dados para revisão de prontuário. A amostra foi por conveniência e fez parte dela um paciente do sexo feminino com 52 anos de idade. APRESENTAÇÃO DO CASO: Paciente de 52 anos, hipertensa, que apresentou agnosia digital, agrafia, desorientação direita-esquerda e discalculia. O exame físico revelou as alterações acima descritas. Foram realizados exames complementares laboratoriais, que se encontram dentro dos parâmetros de normalidade, exceto pela ressonância que evidenciou lesão no

A síndrome de Ehlers-Danlos é uma doença genética rara que afeta a formação do tecido conjuntivo e a função do colágeno.Os sinais e sintomas são múltiplos,por isso torna a doença tão dificil de ser diagnosticada. As principais manifestações clínicas são hiperextensibilidade da pele,fragilidade dos tecidos como articulações,vasos sanguíneos,ligamentos,pele e órgãos internos.Atualmente,são reconhecidos 13 subtipos pela Classificação Internacional de 2017.Nesse relato de caso, foram abordados todos os subtipos de uma forma geral,apresentando suas manifestações clínicas múltiplas.O que todas têm em comum é que o diagnóstico precoce é essencial,a fim de auxiliar o diagnóstico e o tratamento. Objetivos:Evidenciar a raridade da Síndrome de Ehlers -Danlos,demonstrando que a cada ano,as atualizações sobre a doença vão se aprofundando.Entretanto,os trabalhos são muito escassos.Além disso,ressalta-se a importância de cuidados multidisciplinares,devido a manifestação variável de sintomas,tendo como consequência a dificuldade no diagnóstico. APRESENTAÇÃO DO CASO: Escolar, 15 anos,vem apresentando problemas sociais na escola por

Introdução: A sífilis congênita é um agravo de notificação compulsória que resulta da infecção transplacentária de um caso de sífilis gestacional não tratado ou com tratamento de forma inadequada, podendo resultar em graves sequelas ao recém-nascido. Sendo uma doença infectocontagiosa, é passível de prevenção, desde que seja diagnosticada e tratada da forma adequada. O Brasil apresenta um aumento da taxa de incidência desde 2010 de acordo com o Boletim Epidemiológico de Sífilis de 2017. Objetivo: Assim sendo, esse estudo objetivou traçar um perfil epidemiológico de sífilis gestacional e congênita no Brasil, Goiás e Anápolis, entre o período de 2008 a 2017, e realizar propostas de intervenção sob o modelo da Associação Brasileira de Educação Médica (ABEM) modificada. Método: Trata-se de um estudo ecológico, descritivo, de abordagem quantitativa e de coleta retrospectiva, que compreende a análise de dados epidemiológicos referentes à sífilis congênita e gestacional no Brasil, Goiás e em Anápolis entre 2008 a 2017. Este período de estudo foi selecionado, pois refere-se aos dados disponibilizados pelas bases de dados do DataSUS, em especial o Sistema de Informação de Agravo de Notificação (SINAN). Resultados: Observou-se um aumento da taxa de detecção de sífilis gestacional, com a maior taxa em 2017, onde o perfil materno era composto majoritariamente pela faixa etária de 20 -29 anos, cor parda, ensino médio incompleto com diagnóstico tardio (a partir do 3º trimestre gestacional). Já em relação à sífilis congênita, a maior taxa de detecção também foi observada em 2017, a maior parte de casos foram em crianças com menos de 7 dias de vida e predomínio de sífilis congênita recente, onde o perfil materno foi de concordância com os casos de sífilis gestacional. Conclusões: O estudo concluiu que houve aumento significativo no número de casos sífilis gestacional e sífilis congênita. Além disso, atraso do momento ideal do diagnóstico e a baixa adequabilidade do tratamento realizado durante a gestação.