Dentro de los tratamientos actuales para la reparación de las lesiones en piel se encuentran los autoinjertos, los aloinjertos ylos sustitutos dérmicos biosintéticos. Sin embargo, solo la terapia con autoinjerto es la que da mejores resultados y está sujeta al área de piel afectada en el paciente quemado, los demás tratamientos solo dan cobertura temporal a la herida, evidenciando la necesidad de generar estructuras que además de proteger la herida posean funciones biológicas que contribuyan a los procesos de reparación o regeneración de la piel. Con el fin de  generar un apósito que reúna estas características, se fabricaron andamios de poli(ℇ-caprolactona) /Colágeno tipo I por electrohilado como posibles sustitutos dérmicos. Estos andamios se caracterizaron porSEM, ángulo de contacto, ATR-FTIR, TGA, DSC y se determinó su biocompatibilidad a partir de laadhesión y proliferación decélulas estromales mesenquimales de gelatina de Wharton (CEM-GW). Se encontró que la presencia de colágeno en los andamios disminuye el diámetro de fibra y mejora la hidrofilicidad favoreciendo los procesos de adhesión de las CEM-GW. Además, se demostró que no es necesario utilizar altas cantidades de colágeno para obtener un andamio con características fisicoquímicas y biológicas favorables.

Cardiovascular diseases, frequently associated to the formation of aneurisms, are the mayor cause of mortality and morbidity in the world. Due to the increased need for the regeneration of arteries and veins, several natural and synthetic biopolymers such as poly(glycerol sebacate), PGS, have been studied to make blood vessel constructs. PGS elastomeric properties develop after it is crosslinked; however, the poor solubility of the material limits the process to fabricate useful constructs for tissue engineering by electrospinning, casting, or other methods. The structure and properties of electrospun scaffolds made from soluble poly(glycerol sebacate) and poly(ε- caprolactone), are reported here. Soluble PGS oligomers (o-PGS) of different molecular weight, obtained by the polycondensation reaction of sebacic acid and glycerol, were analyzed, including molecular structure, physical properties and solubility. Temperature, reactor atmosphere, and time of reaction strongly influenced the solubility, the molecular weight and molecular structure. To improve o-PGS processing and properties it was mixed with PCL to make electrospun scaffolds. In order to process the mixture by electrospinning, homogeneous solutions o-PGS and PCL were prepared. Because PCL is hydrophobic and o-PGS is hydrophilic selected solvent mixtures were tested to form the homogeneous solutions; the materials dissolved in a mixture of THF:DMF:DCM. Typical electrospinning parameters for preparing the tubular scaffolds at room conditions were: voltage 17.5 kV, needle-collector distance 20 cm and, relative humidity 30-35%, flow injection 0.5 to 2.0 ml/h. The initial mechanical properties of the biodegradable scaffolds were better than those made of natural grafts; the Young’s modulus ranged from 7.6 to 13.0 MPa, depending on electrospinning process parameters. The morphology and physical properties of electrospun PGS/PCL tubular scaffolds show useful features not found in similar constructs made by other methods. The 3D tubular scaffolds were built-up of layered porous walls to produce constructs of different pore size and fibers of different diameter. The porous area was one to two orders of magnitude higher than those produced at micrometer scale by conventional melting and dry/wet spinning methods. These scaffolds show useful characteristics for regenerative medicine such as physical properties; nanometric diameters; high surface/volume ratio; and potentiallity for adhesion and growth of living cells.

Los implantes de fijación de fracturas se emplean para resolver una fractura de hueso, actualmente hay una variedad de dispositivos como: agujas intramedulares, tachuelas y tornillos metálicos. Su función es estabilizar fragmentos de hueso en su sitio correcto durante su reparación ósea, para lograr una vascularización temprana. El objetivo de este estudio es sintetizar y caracterizar fisicoquímicamente hidroxiapatita sintética para fabricar filmes de PLGA 50:50/HAp. Se utilizó la técnica de espectroscopia infrarroja transformada de Fourier (FTIR) para buscar grupos funcionales principales. El análisis termogravimétrico (TGA) y la calorimetría diferencial de barrido (DSC) para evaluar el comportamiento de los filmes con respecto a la temperatura y caracterizar la superficie con microscopia electrónica de barrido (SEM). El espectro FTIR presenta señales de gran interés: se observa la zona aromática entre 1600 cm-1-1400 cm-1, señal característica de los aldehídos aromáticos(C=O) a los 1700 cm-1, alquenos aromáticos (C=O) a los 1300 cm-1 con traslapes de señales –C-H, =C-H, adicional una cuarta señal muy ancha entre los 3400-2400cm-1 asignada a –OH. Las micrografías de SEM, presentan homogeneidad en la superficie. El termograma TGA, se observa una pérdida de material a los 180°C del 5% aproximadamente y otro a 252°C del 10%. Finalmente, el termograma DSC, se observa alrededor de los 50 a 70°C, un ligero y amplio cambio nos permite creer que esa es la zona de transición vítrea del material, además se encontró un pico alrededor de los 52.07°C, donde se propone que ocurre la degradación de la formulación. Como trabajo futuro se realizarán pruebas de biocompatibilidad y degradación. Palabras clave: Fracturas óseas; Filmes; PLGA/HAp; Caracterización físicoquímica.

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