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Recebido em 12/8/03; aceito em 15/5/04; publicado na web em 27/07/04 SYSTEMATIC ANALYSIS OF UNIDENTIFIED CHEMICALS AND WASTES. This work presents a detailed routine applied to the identification of unknown chemicals and wastes. 786 specimens were analyzed during 20 months. Unknown materials fell into three basic classes: (i) commercial chemicals without labels or illegible ones; (ii) laboratory synthesis products; (iii) used solvents (including mixtures). Uranium and thorium were recovered form their wastes. Unknown chemicals were mainly inorganic compounds, many of which had never been opened. Alkaline salts were dominant, but also precious metal compounds were identified. Laboratory synthesis products were organic compounds. The final destination depended on the nature of the chemical. Most organic compounds were sent to incineration; inorganic salts were distributed among several public organizations, including secondary and technical schools. The work described in this paper greatly reduced the amount of wastes that had to be sent to disposal.Keywords: chemical waste; unknown waste; uranium and thorium recovery. INTRODUÇÃONos últimos anos, observa-se uma ênfase crescente na questão dos resíduos químicos gerados em laboratórios, sejam eles universitários, de unidades industriais ou de pesquisa. Em Química Nova, podem ser encontradas experiências realizadas em diversas Universidades brasileiras 1-5 nos últimos 2 anos, as quais servem não só para fornecer subsídios para as instituições que buscam implementar programas de gerenciamento de seus rejeitos, como também para criar uma cultura sobre este assunto na comunidade envolvida, favorecendo a conscientização dos futuros profissionais e a mudança de hábitos inadequados.Ainda não parece existir no país uma legislação específica relativa aos resíduos gerados em laboratórios e nem o enquadramento de Universidades e órgãos de pesquisa como unidades poluidoras. Porém, nos últimos tempos, percebe-se movimentações nessa direção. Por exemplo, o município do Rio de Janeiro promulgou a Lei 3273 6 em 6 de setembro de 2001, na qual se explicita que as unidades geradoras de lixo químico, infectante e radioativo são inteiramente responsáveis pelo manuseio, coleta, tratamento, transporte e disposição final desses materiais. O Conselho Nacional de Meio-Ambiente (CONAMA) baixou duas resoluções que tratam de resíduos. Uma delas, a de n o 313 7 , trata do inventário dos resíduos industriais, onde em seu artigo 4 o menciona-se que diversas indústrias, inclusive as que fabricam produtos químicos ou que os manipulam, devem declarar ao órgão estadual correspondente informações sobre geração, características, armazenamento, transporte e destinação de seus resí-duos sólidos. A resolução n o 330 8 instituiu a Câmara Técnica de Saú-de, Saneamento Ambiental e Gestão de Resíduos, com a finalidade de, dentre outras atribuições, propor normas e critérios para o licenciamento ambiental de atividades potencial ou efetivamente poluidoras. Nos Estados Unidos, a Agência de Proteção ao MeioAmbient...

Recebido em 12/6/07; aceito em 30/8/07; publicado na web em 2/4/08 REMOVAL OF AMMONIUM IONS FROM WATERS PRODUCED IN PETROLEUM OFFSHORE EXPLOITATION BY ADSORPTION ON CLINOPTILOLITE:This work describes the use of clinoptilolite for removal of ammonium ions present in waters produced at the Campos' Basin. Samples were previously treated in order to remove organic compounds and metals. Experiments were run in fixed-and fluidized-bed systems, at room temperature. The fluidized-bed systems did not remove efficiently the ammonium ion. The best operational conditions were obtained with clinoptilolite particle size in the range 0.30-0.50 mm, under ascendant flow (3 mL min -1 ), in a fixed-bed system. The best zeolite performance was found when it was pretreated with 0.5 mol L -1 NaOH. Na + was the most important interfering ion due to its high concentration in the water. Clinoptilolite lost partially its capacity to retain ammonium ions after several regeneration cycles with NaOH.Keywords: ammonium ion; produced water; clinoptilolite. INTRODUÇÃO A água produzida na exploração de petróleoAo longo da exploração de petróleo de jazidas em terra (onshore) ou no mar (offshore), existe geração concomitante de um efluente aquoso, denominado água produzida, que representa a maior corrente de resíduo na produção do óleo cru.Para manter as condições de pressão na rocha-reservatório, condição para a migração do petróleo para os poços, principalmente em áreas offshore, normalmente é efetuada uma operação de injeção de água nas camadas inferiores do reservatório. A participação da água produzida no óleo associado varia durante a produção do petróleo. Um campo novo produz de 5 a 15% de volume de água. À medida que a vida econômica dos poços se esgota, essa água pode atingir uma faixa de 75 a 90% vol.. [1][2][3][4] A produção excessiva de água é um problema sério nos campos de petróleo maduros, isto é, aqueles que têm permanecido em operação por longo período de tempo. A eficiência do separador água/óleo diminui. Depois do separador, a água contendo óleo (gotas microemulsionadas), produtos químicos dissolvidos e até microorganismos precisa ser tratada. 5 Em áreas offshore o descarte é feito em grandes ambientes receptores, onde a diluição e a dispersão rápida tomam lugar. Isto poderia ser uma argumentação para o não tratamento da água produzida. Mas fatores, tais como correntes marítimas, ventos, temperatura da água, mudança de clima, podem transportar ou mesmo concentrar alguns de seus constituintes (fenóis, íon NH 4 + etc.). O descarte de tais volumes de resíduos vem causando preocupações sobre a poluição ambiental não controlada e irreversível no ambiente marinho. As águas produzidas apresentam, em geral, altos teores de contaminantes tóxicos (metais pesados, tais como Cd, Cr, Cu, Pb, Hg, Ag, Ni, Zn; produtos químicos adicionados durante a injeção, tais como inibidores de corrosão, inibidores de incrustação, desemulsificantes, metanol, glicol, polieletrólitos), além de uma complexa mistura de compostos orgânicos e inorgânicos, cuja c...

The objective of this study was to assess worker exposure to mineral dust particles, and a metabolic model, based on the model adopted by ICRP, was applied to assess human exposure to Ta, and predicted values of Ta concentrations in excreta. The occupational exposure to Th, U, Nb, and Ta-bearing particles during routine tasks to obtain Fe-Nb alloys was estimated using air samplers and excreta samples. Ta concentrations in food samples and in drinking water were also determined. The results support that workers were occupationally exposed to Ta-bearing particles, and also indicate that a source of Ta exposure for both workers and the control group was the ingestion of drinking water containing soluble compounds of Ta. Therefore, some Ta compounds should be considered soluble compounds in gastrointestinal tract. Consequently, the metabolic model based on ICRP metabolic model and/or the transfer factor f for Ta should be reviewed and the solubility of Ta compounds in gastrointestinal should be determined.

The objective of this study was to determine the solubility parameters (rapid and slow dissolution rates, rapid and slow dissolution fractions) for nickel, cadmium, zinc and manganese compounds present in a pile of slag accumulated under exposure to weathering. This slag was generated by a metallurgical industry that produced zinc and zinc alloys from hemimorphite (Zn(4)(OH)(2)Si(2)O(7).H(2)O) and willemite (Zn(2)SiO(4)) minerals. A static dissolution test in vitro was used to determine the solubility parameters and Gamble's solution was used as the simulated lung fluid (SLF), on a time basis ranging from 10 min to 1 year. The metal concentrations in the slag samples and in the SLF were determined using Particle Induced X-rays Emission (PIXE). There are significant differences in terms of solubility parameters among the metals. The results indicated that the zinc, nickel, cadmium and manganese compounds present in the slag were moderately soluble in the SLF. The rapid dissolution fractions of these metals are associated with their sulfates. In conclusion, this study confirms the harmful effects on the neighboring population of the airborne particles containing these metals that came from the slag.