BACKGROUND: Today, cardiovascular, oncological, and neurodegenerative diseases are the main causes of death in the world, according to official World Health Organization (WHO) statistics. Antioxidants are used to treat and prevent these diseases. In order to develop optimal technology for obtaining drugs based on plant extracts with antioxidant action, it is necessary to determine the total antioxidant capacity of raspberry shoots.OBJECTIVES: The study aimed to determine the total antioxidant capacity of red raspberry shoots, study the content of biologically active substances (BAS), and the antioxidant activity of red raspberry shoot extracts obtained during subsequent exhaustive extraction.METHODS: The number of phenolic compounds, catechins, flavonoids, and hydroxycinnamic acids was determined by a spectrophotometric analysis method, whereas organic acids were determined by the alkalimetric method in red raspberry shoot extracts; the antioxidant activity of obtained extracts was evaluated by potentiometric method. RESULTS:  The total antioxidant capacity of red raspberry shoots was 164.12 mmol-equiv./m dry weight, the sum of the total content of phenolic compounds was 24.40 mg gallic acid (GA)/mL, catechins – 21.36 mg epigallocatechin-3-O-gallate (EGCG)/mL, flavonoids – 0.77 mg rutin (R)/mL, hydroxycinnamic acids derivatives – 2.56 mg chlorogenic acid (ChA)/mL and organic acids – 1.88 mg citric acid (CA)/mL in red raspberry shoot extracts obtained during subsequent exhaustive extraction. The analysis showed that there is a very high positive correlation between antioxidant activity and total phenolic compounds, catechin, flavonoid, hydroxycinnamic acids derivatives, and organic acids content in red raspberry shoot extracts. CONCLUSIONS: Total red raspberry shoots' antioxidant capacity has been determined. The study results can be used to develop optimal technology for obtaining drugs based on the extract of red raspberry shoots, which has an antioxidant effect.

No abstract

Національний фармацевтичний університет Розробка умов аналітичної діагностики отруєнь атомоксетином Атомоксетин є одним з основних лікарських препаратів для лікування синдрому дефіциту уваги і гіперактивності. Препарат неодноразово був причиною летальних отруєнь. Дані з визначення атомоксетину в біологічному матеріалі в літературі відсутні. Мета дослідження. Встановлення розрізняльної спроможності відносно атомоксетину загальноприйнятих у хіміко-токсикологічному аналізі методів ізолювання лікарських речовин з біологічного матеріалу. Матеріали та методи. Дослідження проводили з модельними пробами печінки тварини, які містили досліджуваний препарат. Виявлення та кількісне визначенням атомоксетину в екстрактах проводили за допомогою методів тонкошарової хроматографії, кольорових реакцій та УФ-спектрофотометрії. Результати. Ефективність ізолювання препарату за методом А. О. Васильєвої складала 31,6 ± 3,0 %, за методом Стаса-Отто-25,6 ± 2,9 %, за методом В. П. Крамаренка-26,8 ± 2,8 %. Встановлені межі виявлення (LOD) та кількісного визначення (LOQ) УФ-спектрофотометричного методу визначення атомоксетину в біологічному матеріалі в залежності від методу пробопідготовки. Значення LOD та LOQ складали відповідно 5,3 та 16,2 мкг/мл (при використанні методу А. О. Васильєвої) і 2,3 та 7,1 мкг/мл (при використанні методу В. П. Крамаренка), що перевищувало відповідні значення, отримані для стандартних розчинів атомоксетину (1,8 та 5,6 мкг/мл, відповідно). Значення LOD та LOQ, що відповідали ізолюванню за методом Стаса-Отто, становили 1,7 та 5,3 мкг/м, відповідно. Висновки. Найвищу селективність УФ-спектрофотометричного методу визначення атомоксетину у біологічному матеріалі по відношенню до матричних компонентів забезпечувало ізолювання за методом Стаса-Отто.

Розробка методів ідентифікації міртазапіну, придатних для хіміко-токсикологічного аналізуАктуальність. Міртазапін -тимолептик, який використовують у фармакотерапії депресивних розладів різ-них ступенів тяжкості. Зареєстровані неодноразові випадки летальних отруєнь міртазапіном. Розробка доступ-них та надійних методів хіміко-токсикологічного аналізу міртазапіну є актуальною задачею.Метою даних досліджень є розробка умов виявлення міртазапіну при при загальному ТШХ-скринінгу та ідентифікації антидепресанту методом УФ-спектрофотометрії.Матеріали та методи. Хроматографічну рухливість міртазапіну в тонких шарах сорбенту досліджено в 17 рухо-мих фазах, в тому числі рекомендованих TIAFT на чотирьох типах хроматографічних пластин. Як візуалізатори вивчений ряд хромогенних реактивів. УФ-спектр міртазапіну досліджено в розчині кислоти хлоридної з кон-центрацією 0,1 Моль•л -1 . Результати та їх обговорення. Встановлені ТШХ-системи з низькою кореляцією величин hR f для мірта-запіну, що робить їх придатними для загального токсикологічного скринінгу. УФ-спектр міртазапіну в розчині кислоти мав максимуми світлопоглинання при довжинах хвиль 253, 273 та 316 нм.Висновки. Сумісне використання рухомих фаз: етилацетат -метанол -25 % розчин амонію гідроксиду (85 : 10 : 5), метанол -25 % розчин амонію гідроксиду (100 : 1,5), циклогексан -толуен -діетиламін (75 : 15 : 10) забезпечує надійне виявлення міртазапіну при ТШХ-скринінгу. Встановлено наявність специфічного світлопо-глинання в УФ-області спектра для міртазапіну. Mirtazapine methods of identification suitable for the chemical and toxicological analysis. Development and studyTopicality. Mirtazapine is a thymoleptic used in pharmacotherapy for depressive disorders of different severe levels. Repeated cases of fatal mirtazapine poisonings have been reported. Development of available and reliable methods for the chemical and toxicological analysis of mirtazapine is an actual task.Aim. The main goal of our scientific research is to develop conditions for mirtazapine detection when performing general TLC-screening and the antidepressant identification by UV spectrophotometry.Materials and methods. Chromatographic mirtazapine mobility in thin sorbent layers has been studied in 17 mobile phases and including those recommended by TIAFT, using four types of chromatographic plates. А number of chromogenic reagents have been examined for visualization. UV spectrum of mirtazapine has been studied in hydrochloric acid solution with concentration of 0.1 mol•L -1 . Results and discussion. Chromatographic systems with low hRf correlation for mirtazapine were found and they are suitable for general toxicological screening. In acidic solution UV spectrum of mirtazapine had light absorption maxima at 253, 273 and 316 nm wavelength.Сonclusions. Combined use of mobile phases: ethyl acetate -methanol -25 % ammonia solution (85:10:5), methanol -25% ammonia solution (100 : 1.5), cyclohexane -toluene-diethylamine (75 : 15 : 10) provides reliable detection of mirtazapine when performing TLC screening. Th...

The chemical-toxicological significance of antidepressant drugs is steadily increasing. The development of effective methods of the sample preparation of the biological material is an important analytical aspect in toxicology of the newgeneration antidepressants. Aim. To develop the conditions for the sample preparation of biological fluids in order use them in the chemicaltoxicological analysis of the new antidepressant vortioxetine. Materials and methods. The studies were performed with model blood and urine samples spiked with vortioxetine. When examining the blood the formed blood elements were pre-precipitated by adding 10 % solution of trichloroacetic acid. The extraction purification was performed with hexane at pH 1-2, and the drug was extracted from the biologicalfluids with methylene chloride at pH 8-9. The extracts obtained were further subjected to TLC purification. Vortioxetine in eluates from chromatograms was determined by the UV-spectrophotometric method. Results and discussion. The Rf value of vortioxetine in the mobile phase of ethyl acetate-methanol-25 % ammonium hydroxide solution (85 : 10 : 5) was 0.77 ± 0.05. The UV spectra of the eluates from the chromatograms had absorption maxima at the wavelengths of 229 ± 2 and 232 ± 2 nm and matched with the UV spectrum of the standard solution of vortioxetine in methanol. The quantitative determination was performed at λmax232 nm by the equation of the calibration curve y = (0.0172 ± 3 · 10-4)x + (0.027 ± 0.008). Under the conditions of the sample preparation developed 27 ± 1 % of vortioxetine from the blood and 62 ± 2 % of the drug from the urine were isolated. Conclusions. The efficiency of the sample preparation of biological fluids by the method of liquid-liquid extraction in relation to the new antidepressant vortioxetine has been determined. The methods developed are recommended for use in forensic and clinical toxicology.