Цитокинам и их рецепторам принадлежит значимая роль как в формировании, так и в последующем течении и исходе аутоиммунной патологии щитовидной железы (ЩЖ). Интерлейкин 2 (IL 2), интерлейкин 4 (IL 4) и фактор некроза опухолей альфа (TNF α)-цитокины, оказывающие многогранное влияние на различные этапы иммунного ответа: развитие воспалительного ответа, пролиферацию клеток антителопродуцентов, антителогенез и синтез белков острой фазы воспаления. Существующая ранее модель развития аутоиммунных тиреопатий рассматривала аутоиммунный тиреоидит и болезнь Грейвса (БГ) как два противоположных состояния с позиции преобладающего профиля активации Th1/Th2 лимфоцитов. В рамках исследования произведена оценка продукции цитокинов Th1 и Th2 профиля мононуклеарными лейкоцитами крови у пациентов с БГ, оценка состояния рецепторного аппарата лимфоцитов, а также определены иммунофенотипические особенности лимфоцитов крови у пациентов с БГ, влияние функционального состояния ЩЖ на изучаемые показатели. Было показано, что иммунорегуляторные цитокины, как Th1 (IL 2) , так и Th2 (IL 4) хелперных лимфоцитов, участвуют в иммунопатогенезе БГ. Уровень продукции IL 2, IL4, а также TNF α и количество презентирующих комплементарные им рецепторы лимфоцитов значимо не различались между подгруппами пациентов с БГ в фазе тиреотоксикоза или эутиреоза. Тем не менее существуют сильные корреляционные связи продукции иммунорегуляторных цитокинов (IL 2, IL 4) с увеличением продукции тиреоидных гормонов и увеличением объема ЩЖ при БГ, что подтверждает "функциональный синергизм" данных цитокинов в отношении развития аутоиммунного воспаления при БГ.

56 Оригинальные работыЦелью исследования явилось изучение состояния системы "лиганд-рецептор" фактора некроза опухолей α (TNF α) в зависимости от функционально морфологических исходов болезни Грейвса (БГ). Было показано, что активация систе мы TNF α наблюдается на фоне "мягкого" и "доброкачественного" клинического течения БГ и сочетается с появлени ем морфологических маркеров аутоиммунного тиреоидита (онкоцитарная трансформация тиреоидного эпителия).

Obesity associated with the enhanced risk of cardiovascular disorders plays a key role in the evolvement and progression of type 2 diabetes mellitus (DM2). Incretin mimetics are the sole class of hypoglycemic agents that not only effectively correct hyperglycemia but also reduce body weight. Exenatide (Byetta, Eli Lilly, USA) is the first drug of this class approved for the use as monotherapy. This paper presents data of clinical studies and owns data on the effectiveness of the drug Byetta in achieving metabolic control and weight correction in patients with type 2 diabetes.