Penelitian ini bertujuan mengeksplorasi eksistensi perempuan dalam novel “Perempuan di Titik Nol” yang terepresentasi dari tokoh perempuan bernama Firdaus. Perempuan yang tinggal dalam masyarakat yang memegang teguh nilai-nilai budaya patriarki ini menunjukkan eksistensinya sebagai perempuan yang memiliki harkat dan potensi yang setara dengan laki-laki. Pengisahan melalui sudut pandang tokoh perempuan (Firdaus) menunjukkan bahwa perempuan berusaha keras untuk mendobrak batasan-batasan perempuan dan menghindari dominasi laki-laki yang menindas, serta perjuangan perempuan dalam menghadapi berbagai bentuk ketidakadilan. Teori feminisme eksistensialis dari Simone de Beauvoir digunakan sebagai lensa untuk menganalisis novel ini. Sementara itu, metode analisis narasi cerita dengan berfokus pada aspek-aspek terkit dengan persoalan eksitensialisme perempuan digunakan di dalam koleksi data dan analisis data.
Doxorubicin (Dox) has been used widely in breast cancer therapy. One of the problems in chemotherapy is the development of resistance to chemotherapy that lead to metastasis and relapse aggressiveness of cancer. MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNA that regulate protein expression and play role in carcinogenesis, as well as cancer chemotherapy resistance. miR-451 is classified as tumour suppressor miRNA, that binds to messenger RNA (mRNA) of MDR1, and leads disruption of P-glycoprotein (Pgp) expression. The study aimed to investigate the association between miR-451 and Pgp related with Dox resistance mechanism. In silico analysis was conducted to predict the binding affinity between miR-451 and mRNA of MDR1. The MCF-7 cell line was used as wild type model, while MCF-7/Dox was used as a model of resistance. qPCR was conducted to calculate miR-451 expression and immunocytochemistry was used to observe Pgp expression. miRNA was down-regulated in both on MCF-7 and MCF-7/Dox. On the other hand, Pgp expression was detectable in the cytoplasmic and cytoplasmic membrane in MCF-7/Dox. The Pgp expression was higher in the MCF-7/Dox compared to MCF-7. In conlusion, the over expression of Pgp is associated with the resistance to MCF-7/Dox. ABSTRAKDoxorubisin (Dox) adalah salah satu kemoterapi yang telah digunakan secara klinis dalam terapi kanker payudara. Salah satu masalah dalam kemoterapi adalah perkembangan resistensi terhadap kemoterapi yang akan mengarah pada metastasis dan kekambuhan agresivitas kanker. MicroRNAs (miRNAs) merupakan untai RNA kecil yang dapat mengatur ekspresi protein dan berperan dalam karsinogenesis, serta resistensi obat kemoterapi. miR-451 diklasifikasikan sebagai miRNA penekan tumor, yang berikatan dengan messenger RNA (mRNA) MDR1 yang, dan menyebabkan gangguan ekspresi P-glycoprotein (Pgp). Tujuan dari penelitian ini adalah untuk memahami hubungan antara miR-451 dan Pgp terkait dengan mekanisme resistensi Dox. Analisis in silico dilakukan untuk memprediksi afinitas pengikatan antara miR-451 dan mRNA MDR1. Sel line MCF-7 digunakan sebagai wild-type sedangkan MCF-7/Dox, digunakan sebagai model resistensi. Kuantifikasi ekspresi miR-451 diukur menggunakan qPCR dan imunositokimia digunakan untuk mengamati ekspresi Pgp. miRNA-451 ditemukan mengalami penurunan ekspresi baik pada sel MCF-7 dan MCF-7/Dox. Dalam penelitian ini, Pgp ditemukan terekspresi dalam membran sitoplasma dan sitoplasma sel MCF-7/Dox dan MCF-7. Ekspresi PgP ditemukan terekspresi lebih tinggi pada MCF-7/Dox dibandingkan dengan MCF-7 wild-type. Dapat disimpulkan, tingkat ekspresi Pgp ini berkaitan dengan resistensi MCF-7/Dox.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2025 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.