Lapolykystique rénale autosomique récessive est une pathologie grave, généralement précoce. Elle touche principalement les reins et voie biliaire. Elle est associée à une morbi-mortalité néonatale importante. Patient(s) et observation(s):-Notre patiente âgée de 35 ans, sans antécédent pathologique notable notamment pas d'antécédent familiaux d'anomalies rénales, G4P3 (trois enfant de bon développement psychomoteur), consulte pour un suivie de grossesse, l'évolution de la grossesse est sans particularité, l'âge gestationnelle est estimé à 27 SA.L'échographie obstétricale a objectivait sur une coupe sagittal : de gros reins hyperéchogènes homogènes (+4 D.S), avec une perte de la différentiation cortico-médullaire, des petits kystes au niveau de la région médullaire sont observait, la vessie est non visualisé, avec un oligoamniossévère. L'échographie morphologique n'a pas montré de malformation foetale associé ainsi le diagnostic d'une polykystose rénal autosomique récessive (PKAR)fut suspecter.La surveillance échographique est effectuée toutes les 3 semaines objectivant une diminution de la quantité du liquide amniotique.

L'angiofibrome est une tumeur mésenchymateuses bénigne extrêmement rare.composée de vaisseaux sanguins et de tissu fibreux (conjonctive).Décrit pour la première fois par Nucci en 1997. Survient généralement chez les femmes d'âge moyen.La zone de prédilection est la région vulvaire avec quelques rares cas de localisation vaginale ont été rapportée. [1]

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