We report a case of hemoglobin (Hb) Willamette (β51 Pro → Arg) in the Hematology Department of a tertiary hospital in Fortaleza, Northeast of Brazil. A literature review of the cases described in health sciences databases using as a descriptor Hb Willamette was performed, revealing 12 reported cases, of which only one presented with anemia. Herein, we describe a case of a female 29 years old, with hemoglobinopathy Willamette presenting clinically with anemia, having the lowest hemoglobin rate of the published cases. The relatives of the patient were evaluated andthe patient’s mother corresponded to the first description of the association between Hb Willamette and HbC. Among the hemoglobinopathies, hemoglobin Willamette is an extremely rare disease; therefore it is important to analyze its clinical and laboratory manifestations for accurate diagnosis and assessment of potential interactions with other genetic variants.

O câncer de colo uterino, uma das neoplasias mais comuns em mulheres, apresenta metástases em cerca de 13% dos casos no momento do diagnóstico, localizadas mais comumente em pulmão e fígado. Nesses casos, não há consenso sobre o tratamento de primeira linha, devendo-se considerar a apresentação clínica da paciente, sendo mais habitualmente utilizada a quimioterapia. É de conhecimento médico que implantes secundários de câncer colorretal e de tumores neuroendócrinos primários podem ser ressecados com segurança promovendo aumento de sobrevida do paciente. No entanto, novos estudos ainda estão sendo desenvolvidos sobre a alteração de mortalidade em casos de metástases secundárias à câncer de colo uterino. O objetivo desse artigo é relatar o caso de uma paciente com câncer cervical estadiamento IB que evoluiu com implantes pulmonares secundários sendo submetida a metastasectomia pulmonar em 2 tempos com quimioterapia adjuvante e, posteriormente, com metástases hepáticas sendo realizada segmentectomia hepática por intolerância à quimioterapia, e posterior reincidências dos nódulos hepáticos.

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A Síndrome Hepatorrenal (SHR) é uma complicação da cirrose hepática e da hipertensão portal, e uma das causas de lesão renal aguda (LRA) nesses pacientes. Trata-se de uma condição com elevada morbidade e mortalidade. Recentes modificações conceituais e no diagnóstico permitiram que essa condição fosse mais precocemente identificada com instituição de tratamento em tempo oportuno, e maior chance de sobrevida para os pacientes. O presente capítulo objetiva revisar o conceito, quadro clínico e critérios diagnósticos, tratamento e prevenção da SHR, com ênfase na SHR-lesão renal aguda (LRA). Para tal, foi realizada pesquisa de artigos de revisão literária em bancos de dados com uso do descritor Síndrome Hepatorrenal, com seleção, leitura e síntese a partir dos materiais lidos, visando auxiliar estudantes, médicos generalistas e clínicos no manejo dessa importante condição.