Bitki biyoçeşitliliğinin korunmasına yönelik biyoteknolojik uygulamalardan biri olan doku kültürü teknikleri özellikle endemik bitkilerin korunmasında sıklıkla kullanılmaktadır. Iridaceae familyasının endemik bir türü olan Iris sari Schott ex Baker, ülkemizde doğal yayılış alanlarına sahiptir. Çalışmamızın amacı, Türkiye'nin geofitleri arasında yer alan Iris sari Schott ex Baker'nin in vitro tekniklerle vejetatif çoğaltımı ve etkili köklendirme olanaklarının araştırılmasıdır. Bu amaçla, Iris sari Schott ex Baker'nin bitkisine ait olgunlaşmamış embriyolar başlangıç eksplantı olarak kullanılmıştır. In vitro çoğaltım çalışmaları sonucunda elde edilen sürgünler ile köklendirme çalışmaları yapılmıştır.

Nar (Punica granatum L.), Türkiye'de yetiştiriciliği ve ihracatı ile ön plana çıkan bir meyve türüdür. Anter kültürü tekniği ile ıslah çalışmalarının desteklenmesi, özellikle meyve türlerinde zor olan haploidizasyonun sağlanması açısından önemlidir. Narda in vitro androgenesis yöntemi ile haploid bitki elde edilmesi konusunda yayına rastlanılmamıştır. Bu çalışmada, İzmir 1513 nar çeşidinde farklı tomurcuk alım dönemleri, karanlık rejimleri ve bitki büyüme düzenleyicilerinin anter kültürüne olan etkilerinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Materyal olarak 1. dönem (25 Mayıs-tam çiçeklenme) ve 2. dönemdeki (10 Haziran-çiçeklenme sonu) A tipi çiçek tomurcukları kullanılmıştır. Kültüre alınan anterlere 4 ve 6 hafta karanlık rejimi uygulanmıştır. Kültür ortamı olarak MS besi ortamına eklenen BAP, 2,4-D ve NAA'nın farklı konsantrasyon ve kombinasyonlarından oluşan 5 farklı ortam denenmiştir. Denemelerin sonucunda uygulamaların hem ana etkisi hem de interaksiyonu istatistiksel açıdan önemli bulunmuştur. En yüksek kallus gelişimi (% 23,33), 2. dönemde alınan çiçek tomurcuklarından elde edilen anterlerin, 4,0 mg/l NAA + 0,4 mg/l BAP ortamında kültüre alınması ve 6 hafta süreyle karanlık uygulamasından elde edilmiştir. Aynı uygulamada sürgün oluşumu da gerçekleşmiştir. Diğer taraftan, oksin içeren ortamlarda kök oluşumları gözlemlenmiştir. Pembe, yeşil, sarı ve beyaz renklerde kalluslar oluşmuştur. Pembe ve yeşil renkli kalluslar kompakt ve sert, sarı ve beyaz renkli kalluslar ise kırılgan ve yumuşak yapılı olarak tespit edilmiştir. Kallus renkleri, bitki büyüme düzenleyicileri konsantrasyonları ve kombinasyonları uygulamalara göre farklılık göstermemiş, oluşan kallusların tamamında farklı embriyojenik dönemler gözlenmiştir.

In this study the effects of different sucrose concentrations, and the combinations of jasmonic acid (JA) with auxins (IAA or NAA) or with cytokinin (2iP) on the bulb induction and rooting of in vitro plantlets of Hyacinthus orientalis subsp. chionophyllus Wendelbo, which is endemic in Turkey, were investigated. The effect of four different sucrose concentrations (30, 45, 60 and 90 g L-1) on bulb formation in tissue culture was investigated. These plantlets were cultured on MS medium supplemented with several concentrations and combinations of JA (0.0, 1.0, 2.0 mg L-1) and 2iP (0.0, 0.25 and 0.50 mg L-1), IAA or NAA (0.5, 1.0 mg L-1). In JA- 2iP treatment, the highest number of bulblets (13.7 number/explant) was obtained by the combinations of JA 1.0 mg L-1 + 2iP 0.25 mg L-1. Also, the largest bulblets with the mean diameter of 7.9 mm were found on MS medium supplemented with JA 2.0 mg L-1. In JA – Auxin treatment, the mean root number per bulblet was highest (17.9 number/explant) and root formation rate was maximum (81.14%) on MS medium supplemented with IAA 1.0 mg L-1 + JA 2.0 mg L-1.

Plant tissue culture is widely used as auxiliary methods for vegetative propagation due to give results in a shorter time and to obtain mass plant production than other vegetative propagation methods. The combined effect of BAP and IBA hormones (0.1 mg/l IBA; 0.2 mg/l IBA; 0.3 mg/l IBA; 0.5 mg/l BAP; 0.5 mg/l BAP + 0.1 mg/l IBA; 0.5 mg/l BAP + 0.2 mg/l IBA; 0.5 mg/l BAP + 0.3 mg/l IBA) was studied relative to average number of shoots per explant and root formation (%) of 42-day-old in strawberry cultivar "Ottoman Strawberry" shoot tip cuttings. Our results have shown that concentration of BAP + IBA (0.5+ 0.1 mg/l) in MS medium successfully resulted in the induction of average number of shoots and root formation per explant when compared to other treatment doses and control. Alone concentration of BAP had not significant effect on development of average number of shoots per explant and root formation. Development of average number of shoots per explant and root formation was inhibited as the BAP + IBA concentration increased or decreased except for MS culture medium 5 to 0.5 mg/l BAP and 0.1 mg/l IBA. Consequently, in strawberry cultivar "Ottoman Strawberry" tissue culture, application of alone BAP in the concentrations used is discouraged, while application of BAP + IBA (0.5 + 0.1 mg/l) concentrations is recommended.

Origanum sipyleum L. known as “Mor Mercan” is one of the endemic plant species of Turkey, belonging to the Lamiaceae family, and carrying highly valuable medicinal and aromatic properties. Many scientific studies have shown that Origanum spp have anticarcinogenic, cytotoxic, antibacterial, antidiabetic, antifungal, antiviral, and insecticidal effects. However, there are very few scientific studies on the propagation of Origanum sipyleum L. using advanced biotechnological methods that provide new means for conserving genetic resources and rapid multiplication of valuable and endangered medicinal plants. Therefore, this study was conducted for propagation of plant genetic resource material of Origanum sipyleum L. that was collected from Izmir/Bozdag using in vitro techniquies which is a biotechnological method. Effects of two types of explants (nodes and shoot tips) and four different media (MS+0.5 mg L-1 BAP + 0.1 mg L-1 IAA; MS+1.0 mg L-1 BAP+0.1 mg L-1 IAA; ½MS+ 0.5 mg L-1 BAP + 0.1 mg L-1 IAA; ½MS+ 1.0 mg L-1 BAP + 0.1 mg L-1 IAA) on shoot number and shoot lenght of Origanum sipyleum L. were investigated. The highest shoots per explant (5.56) were obtained from nodal explants growing on MS medium containing 1.0 mg L-1 BAP+ 0.1 mg L-1 IAA. Developed plantlets were successfully transplanted into potting mixture of soil-perlite(2:1).