Stressful life events and subjective well-being are negatively related, but there is little research in the current literature exploring the mediating and moderating mechanisms underlying this association, especially for female adolescents in vocational schools who are subjected to undesirable life events. In the present study, we examined the mediating role of depression in the association between stressful life events and female adolescents’ subjective well-being, as well as the moderating role of perceived social support in the direct and indirect relations involved. The participants were 1,096 vocational school female adolescents, who completed the questionnaires regarding stressful life events, subjective well-being, depression, and perceived social support. The results showed that depression partially mediated the relation between stressful life events and subjective well-being. Importantly, perceived social support moderated the direct link between stressful life events and subjective well-being, and the indirect link between stressful life events and depression, but not the indirect link between depression and subjective well-being. Especially, female adolescents high in perceived social support displayed higher levels of subjective well-being and lower levels of depression in facing with stressful life events than those low in perceived social support. These findings highlight the mechanisms underlying the relationship between stressful life events and subjective well-being in vocational school female adolescents.

Die Entwicklung hocheffizienter und enantioselektiver Katalysatoren ist eine der grçßten Aufgaben für Synthesechemiker; [1] von entscheidender Bedeutung ist dabei die Entwicklung chiraler Liganden. In den letzten Jahrzehnten wurden zahlreiche chirale Liganden und ihre Übergangsme-tallkomplexe für viele organische Reaktionen entwickelt. Unter den chiralen Liganden und Metallkomplexen zeigten nur wenige eine breite allgemeine Anwendbarkeit in mechanistisch nicht verwandten Reaktionen; diese wenigen wurden deshalb als "privilegierte Strukturen" bezeichnet. [2] Vor Kurzem erwiesen sich enantiomerenreine prolin-oder homoprolinbasierte N,N'-Dioxide [3][4][5][6][7] [7] Die katalytische asymmetrische Difunktionalisierung von Olefinen ist eine der grundlegendsten Transformationen der organischen Chemie und kommt in der organischen Synthese häufig zur Anwendung. Im Unterschied zu vielen bewährten Verfahren für die katalytische asymmetrische Difunktionalisierung von C=C-Bindungen (z. B. zur Epoxidierung, [8] Aziridinierung, [9] Dihydroxylierung, [10] Aminohydroxylierung [11] und Diaminierung [12] ) ist die elektrophile vicinale Halogenaminierung von Olefinderivaten noch immer eine anspruchsvolle Aufgabe.Wie Feng et al. angeben, sind zwei Schwierigkeiten zu überwinden, um eine effiziente katalytische asymmetrische Bromaminierung von Chalkonen zu verwirklichen und chirale a-Brom-b-aminoketonderivate zu erhalten. Eines der Probleme betrifft die Regioselektivität: Chalkone bevorzugen gewçhnlich eine Aminobromierung, die über ein Aziridinium-Intermediat verläuft [13a] und als Produkte a-Aminob-bromketonderivate statt der erwarteten a-Brom-b-aminoketone liefert.[13] Es ist daher von entscheidender Bedeutung, die Reaktion über ein Bromoniumion-Intermediat zu führen, um tatsächlich a-Brom-b-aminoketonprodukte zu erzeugen. Das andere Problem ist die Mçglichkeit einer Racemisierung des Bromoniumion-Intermediats durch eine Olefin-zu-Olefin-Übertragung, [14] die die Enantioselektivität des nachfolgenden nucleophilen Ringçffnungsvorgangs verringern kçnnte. Feng und Mitarbeiter lçsten das Problem der Regioselektivität durch den Einsatz der Lewis-Säure Sc(OTf) 3 als Promotor; ein 4--Molekularsieb beschleunigte die Reaktion zudem erheblich, sodass die gewünschte Verbindung als Hauptprodukt in 70 % Ausbeute anfiel. Darüber hinaus wollten die Autoren eine asymmetrische Variante durch den Einsatz von Sc(OTf) 3 -Komplexen verschiedener chiraler N,N'-Dioxidliganden L1-L6 entwickeln (Abbildung 1). Hierbei erwies sich der Sc(OTf) 3 -Komplex des von (S)-Pipecolinsäure abgeleiteten N,N'-Dioxids L3 (10 Mol-%) als leistungsfähigster Katalysator. Unter den optimierten Reaktionsbedingungen lief die Bromaminierung des Chalkons 1 (R 1 , R 2 = Ph) mit p-Toluolsulfonamid (TsNH 2 ) und NBS erfolgAbbildung 1. Repräsentative Strukturen von chiralen N,N'-Dioxidliganden.[*] Dr.

No abstract

Choice of metal tips: A scandium(III) complex of a chiral N,N′‐dioxide ligand demonstrated excellent regio‐, diastereo‐, and enantioselectivity, as well as exceptionally high activity in the first catalytic asymmetric bromoamination of chalcone derivatives (see picture). The products, α‐bromo‐β‐amino ketones, have synthetic utility.