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Durch Umsetzung von primären, sekundären und tertiären α‐Mercaptoketonen mit Äthylenimin erhält man je nach Wahl der Reaktionstemperatur und des Molverhältnisses der Reaktionskomponenten Dihydro‐1.4‐thiazine oder Thiazolo[2.3‐c]‐1.4‐thiazine; letztere können auch aus Dihydro‐1.4‐thiazinen mit α‐Mercaptoketonen gewonnen werden. Sowohl Dihydro‐1.4‐thiazine als auch Thiazolo[2.3‐c]‐1.4‐thiazine lassen sich durch Erhitzen mit Ameisensäure zu den entsprechenden Thiomorpholinen bzw. zu Perhydro‐thiazolothiazinen reduzieren.

WLhrend die Methoxylierung der Trichlorsilylmethane und -chlormethane auI3er beim Tetrakis-trichlorsilyl-methan ohne Nebenreaktionen zu den erwarteten Methoxylierungsprodukten fuhrt, traten bei der Methylierung, vor allem der am Kohlenstoff perchlorierten Ausgangsverbindungen, Reduktion und Substitution der CC1-Bindung ein. Reduktion von Bis-trichlorsilyl-chlormethan mit LiAlH4 ergab Disilylmethan.

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Trichlormethyl‐trifluorsilan wurde mit Antimon(III)‐fluorid. Diphenylantimon(III)‐fluorid, Triphenylbleifluorid und Phenylquecksilberacetat umgesetzt. Unter Abspaltung von SiF4 bildeten sich meist unbeständige Trichlormethylmetallverbindungen, die in die entsprechenden Schwermetallchloride übergingen. In reiner Form konnten Trichlormethyl‐diphenylantimon(III) 2 und Trichlormethyltriphenylblei 3 abgetrennt werden.