Пріоритетним завданням фармацевтичної науки залишається створення та раціональне застосування лікарських засобів. Серед таких лікарських препаратів останніми роками особливу увагу приділяють шипучим (швидкорозчинним, газоутворювальним або ефервесцентним) твердим лікарським формам: таблеткам, гранулам, порошкам, мікросферам, капсулам, супозиторіям тощо. Розробляючи шипучі таблетки, що відсутні на вітчизняному ринку, для експериментальних досліджень, вибрали комбінацію ацетилсаліцилової кислоти, парацетамолу та аскорбінової кислоти.Мета роботи -вивчити впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості шипучих таблеток ацетилсаліцилової кислоти, парацетамолу та аскорбінової кислоти.Матеріали та методи. Протягом експерименту дослідили 9 допоміжних речовин із груп наповнювачів, розпушувачів та зв'язу-вальних речовин. Вивчаючи якісні фактори, використовували один із планів дисперсійного аналізу: трифакторний експеримент на основі гіпер-греко-латинського квадрата. У дослідах використали сучасне обладнання для визначення сипучості порошків (ERWEKA GT, ФРН), насипної густини (ERWEKA SVM 202, ФРН), таблетопрес (Korsh XL-100, ФРН), однорідності маси таблеток (Mettler Toledo AB54-S, Швейцарія), стійкості до роздавлювання (ERWEKA TBH-525 WTO, ФРН), стираності (ERWEKA TAR 200, ФРН), часу розпадання (ERWEKA ZT 33, ФРН).Результати. За результатами статистичного опрацювання експериментальних даних дослідили вплив допоміжних речовин на фарма-ко-технологічні показники маси для таблетування (насипна густина, густина після ущільнення, індекс Карра, текучість, кут укосу), процес таблетування, зовнішній вигляд таблеток, однорідність маси, стираність, стійкість до роздавлювання, розпадання та прозорість розчину.Висновки. Вивчили вплив 9 допоміжних речовин на фармако-технологічні характеристики шипучих таблеток ацетилсаліцилової кислоти, парацетамолу та аскорбінової кислоти. Однозначними лідерами для більшості досліджених фармако-технологічних по-казників є лактоза безводна (SuperTab ® 22AN), кросповідон XL-10, натрію стеарилфумарат (Pruv ® ). Результати є підґрунтям для розробки оптимального складу шипучих таблеток ацетилсаліцилової кислоти, парацетамолу та аскорбінової кислоти.Исследование влияния природы вспомогательных веществ на показатели качества шипучих таблеток ацетилсалициловой кислоты, парацетамола и аскорбиновой кислоты О. В. Тригубчак, Т. А. Грошовый, С. Н. Гуреева Приоритетной задачей фармацевтической науки остается создание и рациональное применение лекарственных средств. Среди таких лекарственных препаратов в последние годы особое внимание уделяется шипучим (быстрорастворимым, газообразующим или эфервесцентным) твердым лекарственным формам: таблеткам, гранулам, порошкам, микросферам, капсулам, суппози-ториям и др. При разработке шипучих таблеток, отсутствующих на отечественном рынке, для проведения экспериментальных исследований выбрали комбинацию ацетилсалициловой кислоты, парацетамола и аскорбиновой кислоты.Цель работы -изучение влияния вспомогательных веществ на фармако-технологические свойства шипучих таб...

Objective: To develop and validate an analytical procedure for simultaneous determination of benzydamine hydrochloride, methylparaben and peppermint oil in a spray dosage form by gas chromatography method (GC). Methods: The analytical method was conducted on Agilent 7890 gas chromatograph, equipped with HP-5 capillary column with helium as a mobile phase, split/splitless injector and flame ionization detector and an auto injector. Validation parameters, such as selectivity, linearity, precision, accuracy and, robustness were estimated. Results: A method for simultaneous determination of benzydamine hydrochloride, methylparaben and peppermint oil in a spray dosage form by GC was developed. The retention time of menthol (marker substance of peppermint oil) methylparaben and benzydamine hydrochloride, was 5.0, 9.2, and 19.4 respectively. Relative standard deviation (RSD)% for precision was 0.24, 0.13 and 0.12 respectively. The linearity of the method for given analytes was estimated in a concentration range of 80-120% to a nominal concentration with the respective correlation coefficients of more than 0.999. Accuracy of the method was within 98-102% for all analytes. Conclusion: The developed analytical procedure meets the acceptance criteria of validation parameters and can be used in quality control laboratories for determination of benzydamine hydrochloride, methylparaben and peppermint oil in a spray dosage form.