Durch Umsetzungen des cyclischen Amidophosphits (II) mit 1,2‐Di‐O‐stearoylglycerin (III) bzw. mit dem 1,2‐O‐Isopropylidenglycerin (IX) und nachfolgende Oxidationen mit Iodosobenzol bzw. Sulfurierung lassen sich die Phospholipide (Va) und (X) sowie das Thiophospholipid (Vb), alle mit cyclisch gebundenem zweiten Glycerin‐Fragment, darstellen.

Die Phosphoglyceride (I) werden zu den entsprechenden Thio‐ bzw. Dithiophosphaten (II) umgesetzt und dann mit den Säurechloriden (III) zu den entsprechenden Thio‐ bzw. Dithiophosphatidsäuren (IV) acetyliert.

No abstract

Isopropylidenglycerin (I) und das Triamid (II) setzen sich zum Di= äthylamid des Di‐isopropylidenglycerylphosphits (III) um, dessen Acidolyse das saure Phosphit (IV) liefert.

Starting with the pyrocatechol (I), the cyclic phosphorous acid derivatives (II), (V), and (VIII) ‐ (X) are synthesized as shown in the reaction scheme.