Polychlorphenyl‐ oder Nitrophenyl‐succinimidester von N‐Carbobenzoxyaminosäuren (Glycin, Hydroxyprolin) werden entweder durch Einwirkung der Phenole in Chloroform bei ‐10°C unter Zugabe von Phosphoroxychlorid in Pyridin oder durch Zugabe des Phenols bei ‐15°C zur Carbobenzoxy‐aminosäure hergestellt, nachdem diese vorher mit Triäthylamin und Isobutylchlorformiat vorbehandelt wurde (Ausbeute 77 ‐ 98%).
Den N‐Hydroxy‐succinimidester eines Carboxy‐tripeptids (Glycin‐Prolin‐Leucin, Glycin‐Prolin‐Alanin, Glycin‐Prolin‐Glycin) erhält man, indem dem Carbobenzoxy‐tripeptid in Dimethylformamid Dicyclohexylamin und N‐Hydroxy‐succinimid zugesetzt werden (Ausbeute 50 ‐ 80%).
Als aktivierte Ester werden die Ester von Tripeptiden (Glycin‐Prolin‐Glycin, Glycin‐Hydroxyprolin‐Hydroxyprolin, Glycin‐Alanin‐Hydroxyprolin u.a.) mit chlorierten und fluorierten Phenolen, N‐Hydroxy‐succinimiden und 3‐Hydroxy‐pyridin verwendet.
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