Das aus Bromoform freigesetzte Tribrommethylanion reagiert mit den Arylbrommethanen (I) zu den Tribrommethylarylmethanen (II), die je nach Wahl der Reaktionsbedingungen in die Dibromalkene (III) oder die Monobromalkine (IV) übergeführt werden.

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Die Pyrolyse eines Gemisches der isomeren Tris‐[acetoxymethyl]‐cyclopropane (I) und (II) bei 570‐5 80°C liefert bei nachfolgender Hydrierung der Pyrolyseprodukte ein Gemisch der Kohlenwasserstoffe (IV)‐(VI) mit 1,2,3‐Trimethylcyclopropan, Benzol, Toluol und einer Reihe weiterer, nicht identifizierter Verbindungen.

Bei der CuCl‐katalysierten Zersetzung von Diazomalonester (II) in Gegenwart von Essigsäure in Allylacetat bei 97°C entsteht quantitativ der Acetoxymalonester (I).

Die thermische Zersetzung des Diazoessigesters (II) in 1,4‐Dihydronaphthalin (I) in Gegenwart von Cu(II)‐sulfat bei 100°C liefert ein 11:1‐exo : endo‐Gemisch des Cyclopropancarbonsäureesters (IIIa) (Ausbeute 70%).