AMAÇ: Bu çalışmayla, çok kesitli bilgisayarlı tomografi (ÇKBT) kullanarak canlı böbrek donörlerinde renal vasküler ve toplayıcı sistem varyasyonlarını değerlendirmek ve verileri retroperitonoskopik donör nefrektomisinde saptanan bulgular ile karşılaştırmak amaçlanmıştır. GEREÇ VE YÖNTEM: Çalışmaya, Ocak 2015 ile Ekim 2021 arasında merkezimizde retroperitonoskopik donör nefrektomisi olan ve operasyon öncesi uygun protokol ile gerçekleştirilmiş ÇKBT görüntülemesi mevcut olan 652 donör dahil edildi. Böbreklerdeki arteryel, venöz ve toplayıcı sistem varyasyonları ÇKBT incelemesiyle değerlendirilip not edilerek sonuçlar operasyon bulguları ile karşılaştırıldı. BULGULAR: Donörlerin %72,7’sine (474 kişi) sol nefrektomi, kalan 178 donöre (%27,3) ise sağ nefrektomi yapıldı. Nakledilen 652 böbreğin 99’unda (%15,1) çift arter, 11’inde (%1,6) üç arter ve 1’inde (%<1) dört arter mevcut iken; 14 (%2,1) böbrekte erken arteryel segmentasyon saptandı. Laparoskopik bulgulara göre 26 (%4) donör böbrekte çift renal ven, 3 (%0,4) böbrekte üç adet renal ven mevcut iken; 8 donörde yapısal venöz varyasyon ve 6 donörde toplayıcı sistem varyasyonu görüldü. Aksesuar arter varlığını saptamada, ÇKBT’nin duyarlılık, özgüllük, pozitif-negatif öngörü değeri ve doğruluk oranları sırasıyla %97,3; %98,5; %93,1; %99,4 ve %98,3 olarak bulundu. Arter sayılarını saptamadaki doğruluğu ise %98 olarak hesaplandı. Venlerdeki sayısal varyasyonu saptamada ÇKBT’nin duyarlılık, özgüllük, pozitif-negatif öngörü değeri ve doğruluk oranları sırasıyla %100; %99,8; %96,5; %100 ve %99,8 olarak bulundu. Ven sayılarını saptamadaki doğruluğu ise %99,8 olarak hesaplandı. Arteryel erken segmentasyon, geç venöz konfluens ve toplayıcı sistem varyasyonlarını tespit etmede ise %100 başarı sağlandı. SONUÇ: Doğru teknik ile gerçekleştirilen ÇKBT, canlı donör böbrek nakli için donör adaylarında renal vasküler ve toplayıcı sistem varyasyonlarının değerlendirilmesi için oldukça doğru bir yöntemdir.

İpəkqurdu, biotexnologiya və molekulyar genetika sahəsində fundamental tədqiqatlarda model həşərat kimi geniş istifadə olunur. İpəkçiliyin “molekulyar model” halına gətirilməsi üçün tədqiqatçılar tərəfindən müxtəlif müasir seleksiya texnologiyalarının, eləcə də biomolekulyar texnologiyaların, markerlərin köməyi və proteom və genomik tendensiyalar haqqında biliklərin ardıcıl istifadəsi yolu ilə dünyada yeni ipəkqurdu növləri yaratmaq yolunda tədqiqatlar aparılır.

Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is an extremely rare disease in countries other than Canada. We presented the clinical data and magnetic resonance imaging (MRI) findings of four patients diagnosed with ARSACS in our clinic. In the literature, early atrophy of the superior vermis, progressive atrophy of the cerebellar hemisphere and cervical cord, and linear hypointensity in the pons on T2-weighted images were described. According to the literature, we have described the same typical MRI findings of ARSACS.

Hematogenous metastasis of hepatocellular carcinoma (HCC), particularly to colon is extremely rare. We presented two cases of colonic metastasis of HCC to the sigmoid colon and rectum. We followed the first patient for six years with chemotherapy, transcatheter arterial radioembolization (four times), and surgical treatment. Liver transplantation was planned because of the patient’s infiltrative HCC in the liver, with no extrahepatic metastasis. Unfortunately, the patient died after the five-year follow-up. The second patient, who was followed for nine years with surgical treatment and chemotherapy, presented with hepatic mass caused by hepatitis B infection. The patient is still in follow-up with multiple peritoneal implants.

Protruded disc fragments that penetrate the posterior longitudinal ligament (PLL) migrate rostral or caudal in the vertical plane, some laterally in the horizontal plane, or into the foramina involving the anterior aspect of the spinal canal. Often, there is migration to the ventral epidural space. However, posterior epidural migration of a lumbar disc herniation (PEMLDH) is a rare phenomenon that makes the differential diagnosis challenging. We describe a rare case of anterior-to-posterior epidural migration of a lumbar disc herniation at the L1-L2 level. It was treated microsurgically after total laminectomy, and total resection of the lesion was carried out. PEMLDH is a unique condition causing neurological deficits at different levels. Due to different localization of disc herniations, optimal diagnosis becomes critical for determining the timing and type of treatment surgically.