No abstract

Die aus den N‐Trichlorhydroxyäthyl‐benzamiden (I) unter der Einwirkung von PCl5 in POCl3 bei 120‐130°C entstehenden N‐Tetrachloräthyl‐benzimidChloride (II) reagieren mit Morpholin (auch mit Benzylamin) in Diäthyläther bei ‐10 bis 0°C zu den Benzamidinen (III).

Bei der Chlorierung der durch Kondensationen der Iminobenzoylchloride (I) mit Na‐methylat bzw. Na‐p‐nitrophenolat dargestellten N‐Perfluorvinyl‐iminobenzoesäureester (III) in Tetrachlormethan entstehen die N‐Perfluoräthyl‐Derivate (IV).

No abstract

Die Imidchloride (I) lassen sich mit den Amidinen (II) in Gegenwart von Triäthyl‐ amin in THF zu den Dichlormethyltriazinen (III) cyclisieren.