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Durch Kondensation der Thiacyclane (I) mit den Phenolen (II) in Gegenwart von PerchIorsäure, Phosphoroxychlorid und Wasserstoffperoxid werden die 4‐Hydroxyarylthiacyclanylsulfoniumsalze (III) erhalten.

Die beim Erhitzen der Thiacyclanylsulfoxide (I) und (VII) mit Anisol (II) oder Phenol ‐in Gegenwart von Perchlorsäure und Phosphoroxychlorid gebildeten Thiacyclanylsulfoniumsalze (III) und (VIII) reagieren in der Hitze mit Ammoniak oder Pyridin unter Öffnungen des Thiacyclanylringes zu den Ammonium‐ und Pyridiniumsalzen (IV), (IX) und (VI), (X).

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Das Dihexylsulfoxid (I) geht im Verlaufe einer mehrstündigen Behandlung mit Acetanhydrid bei 100°C in ein Gemisch von cis‐ und trans‐Hexylhexenyl‐sulfid (II) über; daneben entsteht durch Sulfid‐Sulfon‐Disproportionierung der Ausgangsverbindung das Sulfon (III).