Background: insufficient study of heterogeneous delusional disorders in schizophrenia and the role of inflammation in the development of the disease served as the basis for this study. The aim: to establish the role of immune mechanisms in the processes of the interaction of different forms of delusional symptom complexes in schizophrenia. Patients: 60 patients (mean age 38.4 ± 1.11 years) with the diagnosis “paranoid schizophrenia, continuous progressive course” (F20.00, ICD-10) were included in the study. The state of patients was defined by persistent delusional/hallucinatory delusional disorders. Based on the clinical assessment, patients were divided into three groups: 27 patients (group 1) with interpretative delusion, 22 patients (group 2) with delusion of influence based on the phenomena of mental automatism, and 11 examinees (group 3) with mixed forms of delusions (interpretative and delusions of influence with mental automatism). The control group consisted of 17 mentally and somatically healthy people, comparable with the patients by sex and age. Methods: inflammatory and autoimmune markers leukocyte elastase (LE) and α1-proteinase inhibitor (α1-PI) activity, leukocyte inhibitor index (LII) and antibody (aAb) level to S100B and MBP were determined in the blood. Results: in all groups of patients, an increase in the activity of LE and α1-PI was revealed compared with the control (p < 0.05). In group 2, an increase in aAb level to S100B was also detected (p < 0.05). Intra-group differences in LE activity served as the basis for dividing patients into three clusters. Cluster 1 was characterized by moderate activation of the immune system and was represented mainly by patients with interpretative delusions (54.5% of patients in the corresponding clinical group). Clusters 2 and 3 were distinguished by a higher level of immune system activation. A distinctive feature of cluster 3 was low LE activity against the background of high α1-PI activity and elevated level of aAb to S100B. Clusters 2 and 3 were represented mainly by patients with delusion of influence (74.1%). Сonclusion: the study confirmed the involvement of inflammation in the pathophysiology of delusional disorders in paranoid schizophrenia and allowed us to identify the relationship between the psychopathological structure of these disorders and the features of the spectrum of immune markers. The highest level of activation of the immune system, as well as immunological features presumably indicating impaired permeability of the blood-brain barrier, were associated mainly with delusions of influence with the phenomena of mental automatism.
РезюмеОбоснование: связь кататонических расстройств с аффективной патологией отмечается в работах, относящихся еще к донозологическому этапу исследований в психиатрии. Клиническим исследованиям этой проблемы посвящены многочисленные публикации минувшего века и последних десятилетий наступившего. На настоящем этапе развития психиатрии кататония рассматривается в качестве транснозологического образования, манифестирующего в рамках различных, в том числе аффективных заболеваний. Цель: теоретический анализ развития представлений об аффективно-кататонических расстройствах в период XIX-XXI вв. и построения концептуальной модели аффективно-кататонических состояний, формирующихся в клиническом пространстве шизофрении и расстройств шизофренического спектра. Заключение: аффективно-кататонические расстройства представляют собой континуум психопатологически дифференцированных фазно протекающих состояний. На одном из полюсов континуума кататонические расстройства, манифестирующие в структуре аффективной патологии и реализующиеся на уровне рекуррентных депрессий/гипоманий, на другом -аффективно-кататонические состояния более тяжелого психопатологического регистра, выступающие в клиническом пространстве биполярного аффективного расстройства и шизоаффективных психозов. Соучастие двигательных расстройств в формировании клинической картины аффективно-кататонических приступов и фаз, а также модус взаимодействия кататонических расстройств с аффективными варьируются в широких пределах. В одних случаях двигательные симптомокомплексы вытесняют аффективную симптоматику, на базе которой они сформировались, и целиком определяют клиническую картину, в других -лишь модифицируют проявления аффективных расстройств, не видоизменяя их синдромальной структуры.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.