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Die Bromierung der Pyrencarbonsäure (II) mit stöchiometrischen Mengen bzw. einem Überschuß von Brom in Nitrobenzol liefert die Bromderivate (I) und (III).

Bei der Bromierung des Nitropyrens (I) mit stöchiometrischen Br,‐Mengen in Eisessig bei 100°C entsteht ein 42 :58‐Gemisch (Ausbeute 91%) der Monobromderivate (II) und (III).

Die Dissoziationskonstanten der Pyrencarbonsäuren (I)‐(III) in Methylcellosolve‐Wasser bei 20°C werden durch potentiometrische Titration mit Tetramethylammoniumhydroxid bestimmt.

Die Nitrierung des Acetylpyrens (I) mit 98%iger Salpetersäure in Acetanhydrid bei 20°C liefert ein Gemisch zweier Acetylnitropyrene (Ausbeute 83%); durch Oximierung und Beckmann‐Umlagerung des Oximgemisches in Eisessig‐Acetanhydrid ‐HCl bei 80°C erhält man daraus ein Gemisch der Aminonitropyrene (II) und (III).