Цель исследования: установить значение уровня экспрессии белка GDNF в развитии процесса гибели клеток Пурки нье мозжечка после ишемии реперфузии. Материалы и методы. У крыс разного пола вызывали 10 минутную оста новку системного кровообращения, вызванную пережатием сосудистого пучка сердца. На разных сроках постреани мационного периода исследовали состояние высокочувствительной к гипоксии нейрональной популяции клеток Пуркинье мозжечка. При гистологическом анализе на препаратах, окрашенных крезиловым фиолетовым по Нисслю, определяли общее число клеток Пуркинье на 1 мм длины их слоя. При иммуноцитохимическом анализе определяли число GDNF позитивных (слабо и сильноокрашенных) и GDNF негативных нейронов на 1 мм длины их слоя, а также общую плотность популяции. Результаты. С помощью гистологических и иммуноцитохимических исследований у ре анимированных самцов и самок крыс определена динамика развития процесса гибели нейронов в популяции клеток Пуркинье мозжечка и выявлены постреанимационные изменения уровня экспрессии белка GDNF. Установлено, что у животных разного пола в популяции клеток Пуркинье развиваются однотипные и однонаправленные постреанимаци онные изменения. Первоначальный подъем уровня экспрессии белка GDNF в нейрональной популяции позволяет пре дупредить развитие процесса гибели нервных клеток. Последующее уменьшение уровня экспрессии GDNF сопровож дается выпадением (гибелью) нейронов. При этом гибели подвергаются GDNF отрицательные клетки. Обнаружены особенности, связанные с половой принадлежностью организма: у самцов сдвиги уровня экспрессии GDNF в популя ции клеток Пуркинье, а также процессы гибели нейронов развиваются раньше, чем у самок. Заключение. Выявлена взаимосвязь между изменениями уровня экспрессии белка GDNF и развитием процесса гибели нейронов в постреани мационном периоде. Показано, что уровень экспрессии белка GDNF является важным фактором, влияющим на устой чивость нейронов к гибели в постреанимационном периоде. Это обуславливает перспективность применения GDNF для разработки подходов к защите мозга при ишемии реперфузии. Ключевые слова: белок GDNF, постреанимационный период, гибель нейронов, клетки Пуркинье мозжечка, иммуногистохимия, морфометрический анализ

Gonadotoxic side effects of antipsychotic agents are known to cause serious disturbances in both germinative and endocrine testicular functions. The hormonal activity of the testes undergo undulating changes whereas the germinative function progressively decreases from the onset of neuroleptic therapy. The morphological and functional disturbances in the testicles are especially well pronounced after 10 years of antipsychotic treatment. The morphofunctional changes in the ovaries become apparent from the very beginning of antipsychotropic therapy; they are indicative of the progressive impairment of reproductive and endocrine functions of the female gonads.