The aim of the research was to investigate the rheological behaviour of hydroxyethyl cellulose gels, which are used in the development of the composition and technology of the medicine with anti-inflammatory activity. The objects of research were hydroxyethyl cellulose gels in the concentration of 1.0%; 1.5%; 2.0%; 2.5% and 3.0%. Investigation of the rheological behavior of HEC gels (structural and mechanical properties) was performed using the Rheolab QC rheometer from Anton Paar (Austria) using the C-CC27 / SS Coaxial Cylinder System. The obtained results showed that excipients influence on the rheological behaviour in the following way: propylene glycol and polyethylene oxide 400 reduce rheoparameters, while PEG 40 hydrogenated castor oil increases these parameters. The further study of the rheological properties in comparison with medicines “Troxerutin” and “Thiotriazolinum” showed that the developed gel fully corresponds to technological and consumer requirements.

РозРобка складу та технології комбінованого гелю з Рослинними екстРактамиМетою роботи стало експериментальне обґрунтування технологічного режиму виготовлення гелевої основи та введення до неї солюбілізатора, метилсаліцилату і рослинних екстрактів листя шавлії лікарської та кори верби білої.Результати. Поширеність ревматичних захворювань неухильно зростає, за рівнем свого негативного впливу на сучасне суспільство вони посідають 2-ге місце після хвороб системи кровообігу. Вони впливають на національну економіку, призводять до значних витрат на лікування та знижують якість життя хворих. Їх негативний соціальний вплив зумовлений також ураженням усіх вікових груп населення, схильністю до хронізації та неухильного прогресування патологічного процесу, що призводить до зниження дієздатності, фізичної, психічної та соціальної дезадаптації і як результат -до ранньої та швидкої інвалідизації. Розроблений рослинний препарат у формі гелю за рахунок комбінованого складу чинить комплексну дію. Лікарські препарати на основі рослинної сировини рідше викликають побічні ефекти, можуть застосовуватися тривало та при наявності супутніх патологій у вигляді монотерапії, а також і у комбінаціях із синтетичними засобами, зокрема з можливістю зниження їх терапевтичної дози. Розробка технології комбінованого гелю базувалась на фізико-хімічних та технологічних властивостях його інгредієнтів. Основним принципом технології стало отримання основи гелю -розчину гідроксіетилцелюлози, який змішували з концентрованим сумарним водним розчином сухих екстрактів кори верби білої та листя шавлії лікарської і консервантом ніпагіном. Визначені технологічні параметри та складено технологічну схему виробництва комбінованого гелю. Розроблений комбінований гель для терапії гострих та хронічних запальних захворювань суглобів є тиксотропною пластичною системою. Визначені критичні стадії та критичні параметри технологічного процесу, які безпосередньо контролюються чи стосуються контролю виробництва розробленого комбінованого гелю.Висновки. За результатами досліджень сухі екстракти листя шавлії та кори верби доцільно вводити у вигляді розчину, що сприяє утворенню однорідної системи з рівномірним кольором та однаковим розміром часток дисперсійного середовища (0,01 мкм). Визначені технологічні параметри виробництва лікарського препарату: процес набухання гідроксіетилцелюлози проводити при температурі, не вище 60 °С, найбільш оптимальний процес утворення гелю відбувався при 250 об/хв рамкової мішалки впродовж 30 хв при стандартних умовах. За результатами досліджень складено технологічну схему комбінованого гелю та визначені критичні параметри його виробництва. На основі проведених досліджень встановлено залежність величини ефективної в'язкості від швидкості зсуву для модельного зразка комбінованого гелю: в'язкість композиції зменшується зі збільшенням швидкості зсуву, що свідчить про структурованість системи.

The aim: the aim of our work was to experimentally substantiate the effectiveness of antimicrobial preservatives in the design of the composition of the combined gel for the treatment of acute and chronic inflammation of the joints. Methods: biological pharmacopoeial method of research was used (research of the effectiveness of antimicrobial preservatives). Results. All drugs must meet the requirements of regulatory documents on indicators "Microbiological purity."To ensure the microbiological stability of the preparations, it is necessary to eliminate the factors associated with microbial contamination, therefore we carried out experimental studies on the choice of preservative and its concentration for the developed gel. According to the results of experimental studies on the effectiveness of antimicrobial preservatives in gel samples, the following data were obtained. Samples of the studied gel with sodium preservatives benzoate 0.5 % and nipagin 0.2 % meet the criterion "A" according to the requirements of SPHU for drugs for skin application. But, according to research results, the antimicrobial efficacy of the gel with the preservative nipagin 0.2 % was slightly higher (lg reduction in the number of viable Staphylococcus aureus ATCC 6538 cells was 3. 32 and 4.81; Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 -3.28 and 4.66 ; Candida albicans ATCC 885-653 -3.50 and 4.09; Aspergillus brasiliensis ATCC 16404 -3.10 and 4.00 (2 and 7 days, respectively) and the spectrum of antimicrobial action is wider, which will contribute to the quality of the rotated gel also during storage. Therefore, for further research, we will use nipagin 0.2 % as a preservative. Conclusions: The expediency of using nipagin 0.2 % as a part of a combined gel for the treatment of acute and chronic joint inflammation has been theoretically proved and experimentally proved