This article presents experimentally proved scientific-practical methods of developing modern vulnerary medical preparations in the form of an ointment with antibacterial, anti-inflammatory and anesthetic properties for the purposes of military medicine. In pursuit of the designated goals, the authors used modern methods of research: pharmacological-technological, physical-chemical, structural-mechanical and biological methods – for proving the compound of the combined ointment including ofloxacin, nimesulide and lidocaine. On the basis of the research conducted, we proved the content and rational technique of the complex antimicrobial ointment with anti-inflammatory and anesthetic effect using ofloxacin (0.05 g), nimesulide (1.0 g) and lidocaine (4.0 g). We experimentally established the optimal content of the main component of the ointment: emulsive base of mixture of Polyethylene Oxide-400 and Polyethylene Oxide-1500 (1 : 4) and a complex of emulsifiers of the first and the second generations – cetostearylic alcohol – 3%, monoglyceryl stearate – 5% at the constant concentration of paraffin oil – 20%, which involves a certain temperature regime during preparation, a sequence of introducing active pharmacological ingredients and adjuvants to the water and oil phases, frequency and duration of mixing. Physical-chemical tests of the ointment base determined the optimum concentration of glycerine as 5%, which encourages elimination of purulent discharge from damaged tissues, causing an anti-inflammatory effect and providing a prolonged, but milder dehydrating effect. The relation between physical-chemical, rheological, biopharmaceutical properties of the developed preparation and the concentration and method of introduction of the active pharmaceutical ingredients was theoretically and experimentally proven. We conducted pre-clinical studies (in vivo) for defining the therapeutic efficiency of the ofloxacin-nimesulide composition in the compound of the developed ointment for complex treatment of the wound process. We studied the specific activity (anti-alternative – model of standard tissue wounds in rats), which allowed us to establish the optimum concentration of nimesulide, which is 1%. Biopharmaceutical studies (in vitro method) determined the optimum method of introducing ofloxacin, nimesulide and lidocaine in the ointment base as a solution in dimethyl sulfoxide. To select an anesthetic substance for the ointment, the authors conducted a comparative study on the anesthetic effect of the anesthetics most widely available in Ukraine: novocaine, dicainum, lidocaine, trimecainum and pyromecainum. The research conducted on the time it took for the anesthetic effect to occur and on the duration and extent of the effect enabled us to select a 4% concentration of lidocaine anesthetic for the preparation. The choice of the temperature regime for the ointment’s preparation was proved. The in vitro method and rheological studies determined that the optimum temperature regime for the technological process of preparing the ointment on the emulsive base is 25–30 ºС. The development and introduction of the new combined ointment on a contemporary hydrophilic ointment base into practical pharmacy would lead to an enlargement in the nomenclature of the medical preparations used for local treatment of the purulent – necrotic phase of the wound process, which is relevant for pharmaceutical technology and global medical science and practice.

PEO-1500 -1%, MSG -3%, cetostearyl alcohol -5%, glycerol -5%, vaseline oil -20%, purified water -up to 100%. Фармацевтична практика, використовуючи теоре-тичні і практичні досягнення загальнобіологічних, медичних і технічних наук, дозволяє з нових позицій підійти до вирішення проблеми підвищення ефек-тивності медикаментозного лікування ран. Теоретич-ною основою такого роду розробок є доведений факт принципової єдності біологічних законів загоєння рани незалежно від її ґенезу (опікова, травматична або інфекційна) і локалізації (внутрішніх органів або зовнішніх покривів) [1, 4].Незалежно від виду рани і масштабу втрати тка-нин загоєння будь-якої рани включає певні фази, які перекриваються за часом і не можуть бути різко роз-межовані. При поділі на фази слід враховувати основні морфологічні зміни в ході процесу репарації [9].Для лікування місцевих інфекційно-запальних за-хворювань широко застосовуються м'які лікарські форми вітчизняного та закордонного виробництва [7]. Ці препарати по багатьох показниках не відповідають сучасним медико-біологічним вимогам. Так, вони ви-готовлені в основному на двох типах мазевих основ: водорозчинних (сплави поліетиленоксидів) та емуль-сійних [5]. Емульсійні основи не здатні адсорбувати в достатній мірі гнійне виділення рани, а поліети-леноксидні [10] основи через однонаправленість осмо-тичних процесів призводять до осмотичного шоку клітин грануляційної тканини та слизових оболонок. У клінічній практиці це проявляється у вигляді за-гибелі грануляційної тканини, місцевої подразнюю-чої дії, больового синдрому і т. п. [4].Проведені дослідження осмотичної активності зразків мазевих основ та модельних емульсій, по-збавлених вищезазначених недоліків, з метою роз-робки на цій основі комбінованої мазі антибактері-альної та протизапальної дії.Матеріали та методи Осмотичну активність вивчали при температу-рі 34±1°С у дослідах in vitro методом діалізу через

На сьогодні лише близько 15 % усіх синтезованих фармацевтичних препаратів представлені чистими енантіомерами. Багато лікарських засобів існують у вигляді суміші двох, а часто і більшої кількості просторових ізомерів, що відрізняються біологічною дією. Оптичні ізомери володіють різними біологічними, фармакологічними і технологічними властивостями. Від виду хіральності однієї й тієї самої речовини залежать його оптична активність, запах, токсичність, фармакодинамічні, фармакокінетичні і технологічні властивості. Саме це зумовило вивчення важливих аспектів теорії хіральності при створенні лікарських засобів. У статті розглянуто історичні аспекти хіральності лікарських засобів. На основі бібліосемантичного аналізу обгрунтовано обов'язкове врахування хімічної природи хіральності лікарських засобів при виробництві фармацевтичних препаратів, а також обов'язковість проведення їх доклінічних і клінічних досліджень. Встановлено, що створення хірально чистих лікарських препаратів є перспективним науковим напрямком. Його упровадження в клінічну практику дозволяє, по-перше, використовувати більш низькі дози препаратів без втрати ефективності, а по-друге, підвищити безпеку і знизити ризик побічних реакцій при проведенні терапії.

Aim. To summarize the list of medicines that can be used at various stages of the treatment of burn disease and wound healing at the hospital stage in the military personnel; conduct the marketing analysis of the Ukrainian market of these medicines in order to determine the feasibility of creating an ointment for the treatment of inflammatory skin diseases and burns. Materials and methods. The study objects were the “State Register of Medicinal Products of Ukraine” information and search system and the Compendium. When conducting our studies the following scientific and system-review methods of the information search were used: bibliographic, documentary, content analysis, comparison method, system analysis, marketing research. Results. As a result of the study of the range of drugs for wound healing presented at the pharmaceutical market of Ukraine, it has been found that 64 % are drugs of the Ukrainian production, foreign drugs are 36 %. The distribution of soft drug forms registered in Ukraine has been carried out by pharmacological groups; it has been found that the percentage of antimicrobial and antifungal drugs is almost the same (15.8 % and 15.2 %, respectively). Steroidal anti-inflammatory drugs predominate over nonsteroidal ones (14.9 % and 11.4 %, respectively). The studies conducted have shown that at the domestic market there are many drugs of foreign production, which have no Ukrainian analogs. The marketing research has shown that combined drugs are more effective for the treatment of burns. They act simultaneously in several directions and facilitate the healing process. Among the drugs considered combined medicines occupy 42 %, while the share of monocomponent drugs is 58 %. The amount of synthetic drugs is 88 % and significantly exceeds the number of herbal medicines (12 %). Conclusions. The concept and methodology for the treatment of burns are summarized. It has been determined that the drugs of choice are complex soft drug forms. As a result of the marketing research on the structure and nomenclature of soft drug forms it has been found that at the domestic pharmaceutical market soft drug forms of foreign production is 36 %, and domestic ones – 64 %. It has been determined that the number of drugs for local wound healing is about 6 % of the total range of soft drug forms and presented mainly by monocomponent drugs (58 %). The analysis of the range of drugs with the anti-burn and antiseptic action by dosage forms has shown that ointments are the largest share – 67%, drugs in the form of creams – 18%. Key words: marketing analysis; servicemen; burn disease; wound process; hospital stage of treatment.