This article presents experimentally proved scientific-practical methods of developing modern vulnerary medical preparations in the form of an ointment with antibacterial, anti-inflammatory and anesthetic properties for the purposes of military medicine. In pursuit of the designated goals, the authors used modern methods of research: pharmacological-technological, physical-chemical, structural-mechanical and biological methods – for proving the compound of the combined ointment including ofloxacin, nimesulide and lidocaine. On the basis of the research conducted, we proved the content and rational technique of the complex antimicrobial ointment with anti-inflammatory and anesthetic effect using ofloxacin (0.05 g), nimesulide (1.0 g) and lidocaine (4.0 g). We experimentally established the optimal content of the main component of the ointment: emulsive base of mixture of Polyethylene Oxide-400 and Polyethylene Oxide-1500 (1 : 4) and a complex of emulsifiers of the first and the second generations – cetostearylic alcohol – 3%, monoglyceryl stearate – 5% at the constant concentration of paraffin oil – 20%, which involves a certain temperature regime during preparation, a sequence of introducing active pharmacological ingredients and adjuvants to the water and oil phases, frequency and duration of mixing. Physical-chemical tests of the ointment base determined the optimum concentration of glycerine as 5%, which encourages elimination of purulent discharge from damaged tissues, causing an anti-inflammatory effect and providing a prolonged, but milder dehydrating effect. The relation between physical-chemical, rheological, biopharmaceutical properties of the developed preparation and the concentration and method of introduction of the active pharmaceutical ingredients was theoretically and experimentally proven. We conducted pre-clinical studies (in vivo) for defining the therapeutic efficiency of the ofloxacin-nimesulide composition in the compound of the developed ointment for complex treatment of the wound process. We studied the specific activity (anti-alternative – model of standard tissue wounds in rats), which allowed us to establish the optimum concentration of nimesulide, which is 1%. Biopharmaceutical studies (in vitro method) determined the optimum method of introducing ofloxacin, nimesulide and lidocaine in the ointment base as a solution in dimethyl sulfoxide. To select an anesthetic substance for the ointment, the authors conducted a comparative study on the anesthetic effect of the anesthetics most widely available in Ukraine: novocaine, dicainum, lidocaine, trimecainum and pyromecainum. The research conducted on the time it took for the anesthetic effect to occur and on the duration and extent of the effect enabled us to select a 4% concentration of lidocaine anesthetic for the preparation. The choice of the temperature regime for the ointment’s preparation was proved. The in vitro method and rheological studies determined that the optimum temperature regime for the technological process of preparing the ointment on the emulsive base is 25–30 ºС. The development and introduction of the new combined ointment on a contemporary hydrophilic ointment base into practical pharmacy would lead to an enlargement in the nomenclature of the medical preparations used for local treatment of the purulent – necrotic phase of the wound process, which is relevant for pharmaceutical technology and global medical science and practice.

Вступ. Успішне вирішення завдань, покладених на медичну службу вимагає високого рівня забезпеченості особового складу вітчизняних Збройних Сил максимально широким спектром лікувальнопрофілактичних засобів, у т.ч. природного походження. Україна займає позицію лідера серед європейських країн за рівнем забезпеченості цінними природними лікувальними ресурсами, за їх значимістю одними з найбагатших вважаються південно-східні регіони - Дніпропетровський та Запорізький, що й обумовило об’єкт дослідження. Як показав скринінг-аналіз, до сьогодні залишаються повністю не з’ясованими особливості формування ресурсного потенціалу цих регіонів, не узагальнені потужні можливості проведення лікувально-реабілітаційної роботи засобами природного походження серед військовослужбовців на відповідних курортних і позакурортних територіях.Мета дослідження – розширити можливості оптимізації застосування рекреаційних можливостей південно-східних регіонів України в місцях можливої дислокації військовослужбовців.Матеріали та методи. Застосовували загально-наукові та системно-оглядові методи інформаційного пошуку, зокрема скринінг-аналіз, систематизація та інтерпретація її результатів, маркетингових досліджень.Результати. Вперше здійснена порівняльна кількісно-якісна оцінка найпотужніших бальнеогрязьових джерел як ланки природного рекреаційно-ресурсного потенціалу Дніпропетровщини та Запоріжчини. Прослідковано взаємозв’язок виявлених ресурсів пелоїдів із напрямками проведення стаціонарного лікування у реабілітаційному відділенні санаторно-курортних закладів на території обраних регіонів. Фрагментарно висвітлено результати маркетингового дослідження бальнеогрязьових препаратів як сегментів фармацевтичного ринку. Відмічена його насиченість за країнами-виробниками, асортиментом, можливими лікарськими формами. Означені чіткі переваги пелоїдопрепаратів у порівнянні з розчинами нативної грязі, властивості яких майже тотожні. Вичленено найбільш цікаві позиції для можливого розширення спектру проведення відновлювального лікування військовослужбовців, особливо на місцях відповідної дислокації, що є цілком зрозумілим і доречним.Висновки. Порівняльна оцінка відповідних ресурсів обраних регіонів виявила схожість типу мінералізації грязей (сульфідно-мулові) та відповідного спектру надання лікувально-реабілітаційних послуг в умовах санаторно-курортних закладів, розташованих на цих територіях. Вичленено водогрязелікарні та інші заклади, що спеціалізуються на обслуговуванні учасників ООС. Означено, що протягом особливого періоду вони повинні перетворитися у військові госпіталі та використовуватися за призначенням. Проаналізовано численні випадки успішної реабілітації наслідків воєнних травм, поранень різної етіології, переломів, хірургічних втручань, тяжких тривалих захворювань після курсу застосування нативних грязей або пелоїдопрепаратів. Наведені приклади не вичерпують лікувальний потенціал пелоїдів у якості замісної терапії, що визначає актуальність розробки нових лікарських засобів на їх основі. Узагальнені сучасні підходи до проведення пелоїдотехніки. Вважаємо раціональним продовжити дослідження означеного напрямку, що дозволить розширити межі реалізації оздоровчо-рекреаційного ресурсу кожного регіону України. Це дозволить максимально скоротити підгострий період реабілітації та повернути військовослужбовця до строю. Викладений матеріал доводить, що грязелікування маєзалишатися невід’ємною часткою реабілітаційної програми для особового складу вітчизняних Збройних Сил, особливо в сучасних історичних умовах.

The review provides information concerning the assortment of modern wound dressings (bandages) which are presented on the pharmaceutical market. The studied group of dressings varies widely in chemical composition and active pharmaceutical ingredients. It has been determined that the development of modern wound dressings provides for the realization of a complex effect on the wound process, which is achieved by the multi-layer structure of the dressing (bandages) with clearly defined functions of each component – the contact layer reduces adhesion to the wound surface; sorption layer provides irreversible sorption, retention and inactivation of wound exudate; pharmacologically active layer influences the main factors of wound process pathogenesis; outer isolating membrane generates wound occlusion. Conclusions. The events of recent years which related to the Anti-terrorist operation / the Joint Forces Operation in Ukraine indicate the unresolved problem of combat surgical trauma treatment. This is an important issue for the Medical services of the Armed Forces and the health care system of Ukraine. This necessitates expanding the range of wound dressing (bandages) with combined action for military medicine. It has been determined that the treatment in the purulent-necrotic phase of the wound process, it is advisable to use wound dressings with strong osmotic and antibacterial activity and low adhesion to the wound surface. In the second phase of the wound process, it is advisable to use wound dressings with moderate osmotic activity and a combination of antibacterial and reparative properties. In the final phase of the wound process, wound dressings should prevent drying of the wound surface as well as protect and stimulate the growth of granulations.

Українська військово-медична академія, УкраїнаДослідження кінетики вивільнення активних фармацевтичних інгредієнтів із плівкоутворювального аерозолю методом in vitro Мета: проведення фармакокінетичних досліджень методом діалізу крізь напівпроникну мембрану з вивільнення активних фармацевтичних інгредієнтів із розробленого аерозолю антибактеріальної, протизапальної та знеболювальної дії з офлоксацином, мірамістином і анестезином під умовною назвою «АМО-золь» для лікування першої фази ранового процесу.Матеріали та методи: використовувались активні фармацевтичні інгредієнти: офлоксацин, анестезин, мірамістин, а також допоміжні речовини: натрій-карбоксиметилцелюлоза, метилцелюлоза, полівініловий спирт, полівінілпіролідон, пропіленгліколь, гліцерин, поліетиленоксид-400, спирт етиловий, кислота лимонна моногідрат, хладон-134а. Визначення кінетичних параметрів лікарського засобу проводили методом діалізу крізь напівпроникну мембрану. Для цього застосовували камеру, що складалася з двох циліндрів діаметром 50 та 70 мм кожен. Кінетичні властивості зразків вивчали за допомогою біологічної мембрани (знежирена кишка) при температурі (34 ± 1) °С.Результати дослідження. Проведено кінетичні дослідження методом діалізу крізь напівпроникну мембрану з вивільнення активних речовин із досліджуваного лікарського засобу (аерозоль) з метою установлення фармакокінетичних показників (швидкість реакції вивільнення, константа швидкості і період напіввивільнення). Установлено, що вивільнення офлоксацину, анестезину та мірамістину з аерозолю підпорядковується кінетичному рівнянню першого порядку. Розрахунки періоду напіввивільнення показали, що цей показник для анестезину зростає від 127,85 до 8783,27 с, для мірамістину -від 182,37 до 1985,67 с, для офлоксацину -від 315 до 2924,05 с. Отримані результати свідчать про те, що при збільшенні періоду напіввивільнення зменшується швидкість процесу елімінації. В результаті експериментальних досліджень кінетичних параметрів лікарського засобу та аналізу отриманих даних установлено, що з аерозолю вивільнення активних фармацевтичних інгредієнтів спочатку проходить повільно, з часом прискорюється.Висновки. З урахуванням впливу фармацевтичних і біологічних змінних чинників на ступінь ефективності лікарських засобів результати досліджень фармакокінетичних показників можуть бути використані як основа для розробки аерозолю антибактеріальної, протизапальної та знеболювальної дії з офлоксацином, мірамістином і анестезином під умовною назвою «АМО-золь» для лікування гнійно-запальної фази ранового процесу.Ключові слова: лікарський засіб; кінетичні дослідження; рановий процес; аерозоль; офлоксацин; мірамістин; анестезин. Aim.To conduct the pharmacokinetic studies by dialysis through a semi-permeable membrane relative to the release of active pharmaceutical ingredients from the aerosol having the antibacterial, anti-inflammatory and analgesic effects with ofloxacin, miramistin and anestesin under the conditional name "AMO-sol" for the treatment of the purulent-inflammatory phase of the wound process.Materials an...

The article is devoted to a promising direction in pharmacological mycology and biotechnology, namely the use of Basidiomycetes as a biologically active substance for preparation of pharmaceuticals. The anticancer and immunostimulating properties of Basidiomycetes result from the structural characteristics of the polysaccharides: the presence of β-(1 → 3) connections in the main chain and an additional β-(1 → 6) branched part of glucans. Attention is focused on Shiitake mushrooms (Lentinula edodes) as a unique biosystem with a strong ability to be involved in the regulatory mechanism of human immunomodulation. The purpose of the theoretical and experimental study is development of a pharmaceutical preparation from Shiitake biomass (including its immune cells), the effectiveness of which is considered from the standpoint of the chemistry of natural compounds. Having a 3000-year history of cultivation and application, this mushroom is again of interest to scientists around the world because of investigation into its therapeutic and prophylactic potentials. For the first time, the biotechnological method of cultivating L. edodes biomass was developed with the use of deep cultivation, adapted to the plant raw material base of Ukraine. Malt wort was used as a nutrient medium without processing Humulus lupulus. The analysis of research and preclinical studies of specific activity of the designated biosystem showed a steady increase in human immune status, particularly the antitumor status. This gives special relevance to the evaluation of the properties of the designated biosystem in order to further develop the corresponding fungo-therapeutic immunomodulatory and antitumor drug. According to the results of technological research: physico-chemical characteristics of Shiitake biomass dry powder (including crystallographic) were studied; the possibility of its tableting using only antifriction auxiliaries was substantiated; the optimum technology of tablet manufacturing with an operating name "Shitavit" was presented, an integrated approach to its creation was presented, the qualitative and quantitative composition of the drug was experimentally developed. The direct compression method was rejected due to unsatisfactory performance of all samples of tablets. The chosen technology of using preliminary granulation and the possibility of short-term contact of the L. edodes dry powder with a granulation liquid and an adjustable temperature regime allows all the properties of the biologically active substances of the designated raw material to be preserved. The research results for all series of the designated object showed relative stability of parameters for all indicators in laboratory samples. The information presented in this article is a guide to further research, necessary for a better understanding of the healing properties of fungal polysaccharides, increasing the use of broad-spectrum fungi-based preparations,leading to improvement of the quality of human life.