No abstract

Особое место среди наноструктур занимают фул-лерены. Это связано с тем, что они, и только они, представляют собой молекулярную форму углерода. Следовательно, как и всякие молекулы, они харак-теризуются молекулярной массой и стабильностью состава. Наиболее легко получается и поэтому ши-роко используется наименьший по размеру фулле-рен С 60 , затем фуллерен С 70 . Среди других выде-ленных и хоть минимально изученных фуллеренов можно упомянуть С 74 , С 76 , С 78 , С 80 , С 82 и С 84 и т. д.Биологические свойства представителей любого класса соединений определяются их физическими и химическими свойствами. Однако это не совсем так в приложении к наноструктурам углерода во- Резюмее.В обзоре рассмотрены свойства фуллере-нов и их производных и возможность их применения в биологии и медицине. Фуллерены могут оказывать в биологических системах как антиоксидантное дей-ствие, улавливая активные формы кислорода (АФК), так и окислительное, придавая фуллерену фотосенси-тизирующие свойства. Обладающие мембранотропным действием, липофильные молекулы фуллеренов взаимо-действуют с различными биологическими структурами и могут изменять функции этих структур, увеличивая липофильность активной молекулы (аминокислот, ну-клеиновых кислот, белков и др.). Приведены данные о биологическом действии фуллеренов в опытах in vitro и in vivo. Рассмотрены примеры адресной доставки извест ных терапевтических агентов. Ключевые слова:фуллерен; антиоксидант; фото-сенситизатор; тераностик. BioLogiCAL ACtivity of fuLLErEnEs -rEALity And ProsPECts

It is shown for the first time that the mammalian enzymes can cause the degradation of the C60 fullerene molecules. This biodegradation is caused by the action of а hypochlorite generated neutrophil enzyme myeloperoxidase of fullerene molecule and leads to the loss of the topology of the fullerene core.

The detailed study of acute and sub-acute toxicity of the complex polyvinylpyrrolidon (PVP 20 kDa)-wrapped fullerene C 60 after intraperitoneal (ip) administration was carried out on adult male Wistar rats. The LD 50 value of C 60 /PVP complex was found to be 7, 8 g/kg. In sub-acute study which lasted for 30 days the rats were exposed to daily administration of the complex in the doses of 350 or 700 mg/kg. All animals survived during the study and had no significant changes in clinical signs, organ weight, hematological and biochemical parameters of blood. The electrophysiological properties of myocardium and the excretory function of kidneys remained normal. Histological analysis of liver, kidney and spleen at the end of the study also did not demonstrate toxic alterations. It was thus established that intraperitoneal administration of complex C 60 /PVP has no toxic effect. These results suggest that C 60 /PVP has no acute and sub-acute toxicity and is a perspective substance for potential application in biology and medicine.

No abstract