triazeno (3) foram avaliadas quanto à capacidade de clivagem do DNA plasmidial pUC18 e pBSKII, atividade antibacteriana e citotoxicidade in vitro frente a células de leucemia mielóide aguda e leucócitos normais utilizando o bioensaio da redução do sal brometo de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólio (MTT). Os triazenos analisados demonstraram capacidade de clivagem dos dois tipos de DNA plasmidial: triazeno 1 em pH 8,0 e 50 °C; triazeno 2 em pH 6,5 a 37 e 50 °C; triazeno 3 em pH 6,5 e 37 °C. Os compostos apresentaram atividade citotóxica frente a células leucêmicas. O composto 1 mostrou alta atividade frente a B. cereus (CIM = 32 mg mL -1 ). A associação molecular através de ligações de hidrogênio no estado sólido do composto 3 com base na análise estrutural por difratometria de raios X em monocristal, bem como os resultados das análises espectroscópicas nas regiões do IV e UV-Vis dos compostos 1, 2 e 3 são discutidos no presente trabalho.The asymmetric diazoamines 1-(2-chlorophenyl)-3-(4-carboxyphenyl)triazene (1), 1-(2-fluorophenyl)-3-(4-carboxyphenyl)triazene (2) and 1-(2-fluorophenyl)-3-(4-amidophenyl) triazene (3) were evaluated for their ability to cleave pUC18 and pBSKII plasmid DNA, antibacterial activity and in vitro cytotoxicity against acute myeloid leukemia cells and normal leukocytes using the bioassay of reduction of 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT). The triazenes showed ability to cleave the two types of plasmid DNA: triazene 1 at pH 8.0 and 50 °C; triazene 2 at pH 6.5 and 37 and 50 °C; triazene 3 at pH 6.5 and 37 °C. The compounds presented cytotoxic activity against myeloid leukemia cells. Compound 1 showed high activity against B. cereus (MIC = 32 mg mL -1 ). The observation of intermolecular hydrogen bonding in the solid state of compound 3, based on the structural analysis by X-ray crystallography, as well as the results of IR and UV-Vis spectroscopic analyses of compounds 1, 2 and 3 are discussed in the present work.Keywords: triazenes, DNA cleavage, antibacterial activity, cytotoxicity IntroductionTriazenes or diazoamines constitute a class of compounds containing three consecutive nitrogen atoms in an acyclic arrangement. 1 Diazoamino compounds can be obtained by diverse synthetic ways, the classical method including the coupling reaction of a diazonium salt, [R-N≡N] + X -, with an amine (R'-NH 2 ) in acidic medium. This is followed by formation of the respective diazoamino compound R-N=N-N(H)-R' (R = R' for Domingues et al. 2227 Vol. 21, No. 12, 2010 symmetric triazenes; R ≠ R' for asymmetric compounds) by stepwise neutralization of the reaction system. They have diverse applications as DNA alkylating agents in tumor therapy, protecting groups in natural product synthesis and combinatorial chemistry, as well as precursors incorporated into polymer and oligomer synthesis. [2][3][4][5][6][7][8] Hydrolysis of DNA or RNA catalyzed by relevant enzymes is an important subject in biotechnology, medicine and drug development. 9,10 Synthetic nuclease...

No abstract

Pale‐green crystals of the title complex were prepared by reaction of 2‐formylpyridine semicarbazone (HCSpy) and nickel(II) perchlorate in boiling ethanol. The crystals are triclinic with the nickel ion in an octahedral arrangement, coordinated by two nitrogen atoms and one oxygen donor atom from each ligand molecule. The effect of coordination on bond lengths and angles was explored by comparison with the single‐crystal structure data of the free ligand HSCpy, which was collected as well. The assumed coordination mode was supported by 1H and 13C NMR spectroscopic data. A detailed analysis of the electronic properties, including semi‐empirical quantummechanical calculations is presented. Furthermore, the data obtained from magnetic susceptibility and EPR measurements are in accordance with a low‐spin d8 nickel(II) complex.

Estes resultados demonstraram a potencial atividade biológica destes compostos contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.

Recebido em 21/8/09; aceito em 18/3/10; publicado na web em 29/6/10 SYNTHESIS AND STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF THE LIGAND -BENZYLTHIOSEMICARBAZONE) AND ITS MERCURY(II) COMPLEX. The reaction of 4-(phenyl)thiosemicarbazide with isatin yielded a new ligand, isatin-3-(N 4 -benzylthiosemicarbazone). Isatin-3-(N 4 -benzylthiosemicarbazone) deprotonated in ethanol/KOH reacts with an ethanolic solution of Hg(NO 3 ) 2 to give a mercury complex. The compounds were characterized by IR and X-ray single crystal structure determination. The X-ray studies revealed that the complex possesses a tetrahedral geometry with two deprotonated thiosemicarbazone ligands coordenated. The ligand and its mercury complex crystallize in the monoclinic (P2 1 /c) and triclinic (P-1) crystal system, respectively. Keywords: mercury complex; thiosemicarbazone; hydrogen bonds. INTRODUÇÃOCompostos derivados de tiossemicarbazonas têm despertado especial interesse na investigação científica devido a suas propriedades químicas, biológicas e farmacológica.1-3 Estudos demonstram que tiossemicarbazonas derivadas de isatina possuem aplicações no tratamento contra varíola 4 e derivados da isatina-b-tiossemicarbazona apresentam atividades anti-HIV e inibidora do vírus Encephalitis Japonese entre outros. 5,6 Tiossemicarbazonas provenientes de vários aldeídos e cetonas ocupam lugar especial entre os ligantes orgânicos, uma vez que apresentam vários átomos doadores e diferentes modos de coordenação, dependendo dos reagentes de partida e das condições de reação para sua obtenção.7 Os derivados de tiossemicarbazonas são ótimos ligantes frente a metais de transição devido ao comportamento ácido do grupo NH imínico, que uma vez desprotonado provoca a deslocalização de carga ao longo da cadeia originando um ligante aniônico.8 Do ponto de vista puramente químico, estes ligantes se apresentam versáteis com ampla capacidade quelante, além da possibilidade de ocorrência de ligações de hidrogênio formando estruturas poliméricas. O estudo de cadeias supramoleculares é importante no contexto de suas aplicações como carreadores no transporte de drogas em sistemas biológicos, bem como na detecção de traços de metais. 9,10São descritas na literatura 7 a preparação, caracterização espectroscópica e termogravimétrica de complexos do ligante isatina-btiossemicarbazona com vários metais, entre eles o mercúrio (II). Desta forma, a elucidação estrutural das moléculas aqui apresentadas é uma contribuição relevante ao estudo da química das tiossemicarbazonas. PARTE EXPERIMENTAL Materiais e equipamentosTodos os reagentes utilizados são disponíveis comercialmente e foram usados sem tratamentos prévios (Sigma Aldrich, Vetec). O aparelho de ponto de fusão utilizado foi o modelo 430D Fisatom. Os espectros de absorção na região do infravermelho foram obtidos por refletância difusa no espectrofotômetro Shimadzu -IR Prestige-21. Todos os dados de difração de raios-x foram coletados no difratômetro Bruker CCD X8 Kappa Apex II com detector de área, sob temperatura ambiente. Os refinamentos...