An einer Reihe von Polystyrol‐, Polyacrylnitril‐ und Styrol‐Acrylnitril‐Copolymerfraktionen mit 12, 25 und 52 Gew.‐% Acrylnitril wurde das Elutionsverhalten in der Gelchromatographie untersucht. Durch Auftragen des Molekulargewichts über dem Elutionsvolumen erhält man in den Lösungsmitteln Chloroform und Dimethylformamid (DMF) für jede Probenreihe eine eigene Eichbeziehung. Bei Verwendung des hydrodynamischen Volumens und der ungestörten Knäueldimensionen erhält man universelle Eichbeziehungen mit Ausnahme von Polystyrol in DMF. Diese Ausnahme wird durch die schlechte Löslichkeit des Pölystyrols in DMF erklärt, die eine Berücksichtigung der Wechselwirkung zwischen Polymer und Lösungsmittelmolekülen erfordert. Es wird gezeigt, daß durch Auftragung des Produktes aus dem 2. Virialkoeffizienten des osmotischen Druckes und dem Molekulargewicht über dem Elutionsvolumen für alle unterschiedlichen Probenreihen in Chloroform eine universelle Eichbeziehung resultiert und die Unterschiede zwischen den speziellen Eichbeziehungen von Polystyrol, den Copolymeren und Polyacrylnitril in DMF wesentlich verringert werden.

Für die Polymerisationsenthalpie der ringöffnenden Polymerisation von flüssigem Cyclopenten zu festem trans‐Polypentenamer (TPR) wurde ein Wert von 4,2 Kcal/Mol errechnet; für die Polymerisation des flüssigen Cyclopentens zu festem cis‐Polypentenamer ergibt die Berechnung eine Wert von 3,2 Kcal/Mol. Der kalorimetrisch bestimmte Wert von 4,5 Kcal/Mol für die Polymerisation von Cyclopenten zu trans‐Polypentenamer mit einem trans‐Gehalt von 65% stimmt mit den berechneten Werten gut überein.