Durch Umsetzung von N.N‐disubstituierten Carbamidsäurechloriden mit Lactamen und von Lactam‐N‐carbonsäurechloriden mit mehrwertigen Alkoholen wurden bisher nicht bekannte disubstituierte Carbamoyllactame bzw. Lactam‐N‐carbonsäureester hergestellt. Ausgewählte Vertreter beider Substanzklassen erwiesen sich als vorzügliche Aktivatoren für die anionische Lactampolymerisation bei niedrigen Temperaturen (90–150°C). Die Wirksamkeit der Aktivatoren kann durch gezielte Einführung von Substituenten in großer Breite variiert werden.
An einfachen Elektronenmodellen werden Möglichkeiten zur Optimierung der Aktivatoraktivität gezeigt. Richtgrößen hierfür sind die HAMMETT‐Substitutionskonstanten, die pKB‐Werte des Carbamoylstickstoffatoms der disubstituierten Carbamoyllactame und die Absorptionsbanden der exocyclischen Carbonylgruppen der Lactam‐N‐carbonsäureester.
Die in Gegenwart der neuen Aktivatoren hergestellten Polymerisate zeichnen sich durch besonders günstige mechanische Eigenschaften aus.
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