Durch stöchiometrische Protonierung des Anions SN%′ in K2SN2 mit Essigsäure wird die instabile Verbindung (I) in Lösung erhalten.

Die Synthese der Titelverbindung (IIIb), in der Schwefelimid, die Stammverbindung der unbeständigen organischen Thionitrosoderivate, als Sechselektronenligand gebunden ist, gelingt durch stufenweisen Abbau von (II) in Gegenwart des Carbonyls (l).

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Die Titelreaktion erfolgt unter Einlagerung in die W‐ H‐Bindung zu den Produkten (III), von denen die Derivate des tert.‐Butylschwefeldiimids thermisch am beständigsten sind.

The sultur diimides (I) are cleaved to give the potassium sa1ts(II).