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Die Titanylascorbate TiO(C6H7O6)2 · 2 H2O und TiO(OH)(C6H7O6), über deren Darstellung bereits an anderer Stelle berichtet worden ist, werden durch Elektronen‐, IR‐ und 1H‐NMR‐Spektren charakterisiert. Aus Messungen der H3O+‐Konzentration wäßriger Lösungen beider Verbindungen wird ein einfaches Modell zur Beschreibung ihres Protolyseverhaltens abgeleitet.

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Butadien wird bei Gegenwart von Alkoholen oder Phenolen durch homogene ZIEGLER‐NATTA‐Katalysatorsysteme, die aus einer Nickel(II)‐verbindung, einer Verbindung des dreiwertigen Phosphors und einer Organolithiumverbindung gebildet werden, zu den Dimeren n‐Octatrien‐(1,3c,7) und ‐(1,3t,7), n‐Octatrien‐(1,3c,6t), n‐Octatrien‐(2,4,6) und 2‐Vinylmethylencyclopentan sowie den Telomeren 1‐Alkyl(Aryl)oxybuten‐(2t), 3‐Alkyl(Aryl)‐oxybuten‐(1), 3‐Alkyl(Aryl)oxyoctadien‐(1,7) und 1‐Alkyl(Aryl)oxyoctadien‐(2t,7) umgesetzt. Es wird die Abhängigkeit der Zusammensetzung der gebildeten Produktgemische von den Versuchsbedingungen und die Strukturaufklärung der erhaltenen Dimeren und Telomeren mitgeteilt.

Aus einer systematischen Untersuchung der Faktoren, die die Darstellung reiner Ascorbatkomplexe von Übergangsmetallen beeinträchtigen, wird eine allgemeine Präparationsvorschrift abgeleitet und die Synthese bisher nicht bekannter Ascorbatkomplexe des TiO2+, Cr3+, Mn2+, Co2+, Ni2+ und Zn2+ beschrieben.