Inhaltsiibersicht Die Auflosung von Magnesium in seinen gesc hmolzenen Halogeniden und die Reaktion von MgH, bzw. Mg,N, mit MgX, ( X = C1, Br, J) werden untersucht. Als wahrscheinlichster Ariflosungsvorgang in Inertgasatmosphare wird die Bildung von MgF-Ionen angenommen. ,4115 Magnesiumhydrid und den entsprechenden Halogeniden entstehen die tetragonal kristallisierenden Hydridhalogenide MgHCI, MgHBr, und MgHJ. Bei Einsatz von Magnesiumnitrid bilden sich die Nitridhalogenide Mg,NCl, Mg,NBr und Mg,NJ, deren Hydrolyse zu hydratisierten Hydroxidhalogeniden fiihrt. SummaryThe dissolution of Mg in its molten halides and the reaction of MgH, and Mg3N,, respectively, with MgX, (X = CI, Br, J) have been investigated. The formation of Mgif-ions is assumed as the most probable process of dissolution in a n atmosphere of inert gas.Hydrid halidesMgHX and nitride halides Mg,NX, respectively, are formed by sintering together the anhydrous halides with MgH, or Mg3N,.

Es werden die durch thermische und chemische Analyse sowie durch röntgenographische Untersuchungen ermittelten Zustandsdiagramme der Systeme mitgeteilt. Durch einfaches Zusammenschmelzen von Metall und Salz und anschließendes Abkühlen lassen sich keine Subhalogenide darstellen. Auf der Grundlage der experimentellen Ergebnisse werden Lösungsmechanismen für die Auflösung der Metalle in Metallhalogeniden diskutiert. Als wahrscheinlichster Vorgang wird die Bildung polymerer Ionen des Typs Me n2+ angesehen. Mit dem Entstehen von Me+‐Ionen lassen sich die Ergebnisse in keinem Fall in Einklang bringen.

Cs = 96 = 56,48% 66,37 % -Hi8 = 10 = 5,88 , , 5,9: n -S = 32 = 18,82 ,, -19,09 % 0 2 = 32 = 18,82 ., --170 lOO,OO%.

No abstract

Oxalatkrystalle auffallend gross, prismatisch. Nach M o 11 e r (1. c.) enthalt die Droge in der primaren Rinde neben den Einzelkrystallen vereinzelte Drusen. Die von mir untersuchten Stiicke bestehen durchweg nur aus Korkgewebe und sekundarer Rinde und lassen keine Drusen erkennen. Unter allen Umstanden ist die Rinde durch die auffallend grossen Einzelkrystalle hinliinglich charakterisiert.p. M a r k s t r a h l e n zwei Z e l l r e i h e n breit. o K e i n e B a s t f a s e r n , VI. C o r t e x S t r y c h n i f a l s . A b s t a m m u n g unbekannt. Markstrahlen bis 15 Zellen hoch, mit iibereinanderstehenden Sekretschlauchen. Krystalle haufig in Form flacher rhombischer Tafeln. 111. Cort. E s e n b e c k i a e v. E s e n b e c k i a f e b r i f u g a , A. Juss. Markstrahlen bis 20 Zellen hoch. Enthalt im Phelloderm Esenbeckin. 00 M i t B a s t f a s e r n . Markstrahlen bis 15 Reihen hoch.11. C o r t e x C u s p a r i a e v o n C u s p a r i a f e b r i f u g a Humb. 7. M a r k s t r a h l e n d r e i Z e l l r e i h e n breit. XI. C o r t e x A l s t o n i a e von A l s t o n i a c o n s t r i c t a , Fr. M. Markstrahlen bis 13 Reihen hoch; mit stark verdickten Fasern und Milchsaftschlauchen . 6. M a r k s t r a h l e n b i s 6 Z e l l r e i h e n b r e i t , b i s 30 Z e l l e n hoch. V. Cort. S t r y c h n i nuc. vomic. v o n S t r y c h n o s nux vom. L. Strychnin und Brucin enthaltend. Mitteilungen aus dem pharmaz.-chem. Laboratorium der technischen Hochschule zu Braunschweig. Von H. B e c k u r t s .Bur Darstellung dieser Verbindungen war der nachstliegende Weg, die Chloride von Alkylsulfonessigsauren auf Anilin und deren Homologen einwirken zu lassen. Dieser W e g konnte jedoch nicht eingeschlagen werden, weil die Chloride der beiden bekannten Phenylund Tolylsulfonessigsluren schwer zu reinigende und leicht zersetzliche