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Es wurde mit Hilfe von radioaktiv indizierten Verbindungen gezeigt, dass die ortho‐Claisen‐Umlagerung von 2,4‐disubstituierten Phenylallyläthern – im Gegensatz zu in 2‐Stellung monosubstituierten Phenylallyläthern – einheitlich verläuft.

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Anhand von Experimenten mit radioaktiv markierten Stoffen liess sich zeigen, dass die thermische para‐Claisen‐Umlagerung von 2,6‐Diallylphenyl‐allyläther zu 2,4,6‐Triallylphenol uber 2,2‐Diallyl‐6‐allyl‐cyclohexadienon‐(l) als Zwischenprodukt verläuft. Dabei werden zwei cyclische Zwischenzustände durchschritten, die jedesmal eine Inversion der wandernden Allylgruppe bewirken.

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