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SumnznryThe synthesis and properties of air-stable hydroborato-complexes, trans-WA(C0) (R,P),] W = Ir, Rh; A = BH,(CN), BH,; R,P = tertiary phosphine] are reported ; the co-ordination of BH,(CN)-, probably through the -NC group, is the first example of this anion acting as a ligand.

and S t r e c k e r l ) und dae Anhydroformaldehydanilin vom Schmelepunkt 140° von Tollensa) und Pratesi3).Ueber die Moleculargriisse dieser Verbindungen war bisher nichts Sicheres bekannt. Wir fanden mittels der Rao ult'schen Methode, dass dem Anhydroformaldehydanilin vom Schmelepunkt 140° die dreifache Formel, dem Anhydrovaleraldebydauilin und dem Acetaldehydanilin die zweifache Formel zukommt. Wiihrend aber &a Anhydroformaldehydanilin und das Anhydrovaleraldehydanilin sich in ihren Reactionen wie die einfachen Basen verhalten, also leicht in diese gespalten werden, zeigt das ..lcetaldehydanilii und das demselben entsprechende , im hiesigen Laboratorium dargestellte Derivat des Propylaldehyds ein vbllig abweichendes Verhalten. Die niihere Untersuchung eeigte, dass diesen Basen eine ganz andere Structur zukommt. I m Gegensate zu den ersteren geben sie Acetyl-, Benzoyl-und Nitrosoverbindungen uqd entbalten somit eine Imidogruppe. Ferner lagern sie &om an und gehen mit Leichtigkeit in Cbinolinderivate iiber. Fasst man alle diese Momente zusammen, so ergiebt sich als wahrscheinlichster Ausdruck f i r das Acetaldehydanilin die Formel CBHSN : C H . CHa c~H~. NH. CH . C H~ welche Reaction der Aldolbildung aus Acetaldehyd zu vergleichen ist, und fiir das Propyladehydanilin die Formel: C~H S N : C H . C H . CHS CeH.5. NH. CH. CH2. CH3Beim Erhitzen mit Salzsiiure wird unter Anilinabspaltung aus ersterem Chinaldin, aus letzterem u-Aethyl-8-Methylchinolin. Eine deiche Polymerisation der zunachst einfachen Basis in diese bimoled a r e Form von secundiirem Charakter konnten wir bisher nur noch bei dem Anilid des Isobutylaldehyds aber hier nur in partieller Weise constatiren, wahrend in allen anderen Fiillen die Polymerisation in einfacher Weise d. h. ohne den t e r t i h n Charakter der Baais und der darsuf beruhenden Eigenschaften zu andern, sich vollzieht.Es gelang uns indess, a l l e diese Basen ohne Ausnahme in der einfachen Form, wobei sie als Oele auftreten, durch Einwirken der Agentien i n der Kalte , zu erhalten und durch Blausaureanlagerung in der Form ihrer Nitrile zu fixiren. Lasst man die Basen einige Zeit stehen, so gehen sie in die polymeren meist festen Formen iiber und zwar die Acet-und Propylaldehydbase in die secundaren di-1) Lippmann und Strecker, diese Berichte XlI, 74. 4 Tollens, diese Berichte XVII, 657. 3 , Pratesi, Gazetta chimica 14, 351.

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