An enantioselective synthesis of key intermediates for the synthesis of the anti‐microbially active pseudomonic acids A (1), B (2) and C (3) is described. D‐Ribose (4) was used as starting material.

Ausgehend von der Reaktion zwischen den Phenolen (I) und dem Alkin (II) werden über die Stufe der Dienone (III) die gewünschten Allenylbenzole (VII) synthetisiert, wobei jeweils die im Formelschema aufgeführten Nebenprodukte anfallen.

Die enantioselektive Synthese des Acetonids (VIII) und seiner Derivate (IX) und (X) wird beschrieben.

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