41explain this. At higher face velocities the perrneability of the loaded filter is lower which Ieads to a higher pressure build-up inside the bag during the cleaning pulse. Klingel [28] found that up to 80% of the total emission for a given filtration period can originate during these first 30 seconds. At higher face velocities particulate emissions increases even further than the values set out in fig. 1.28, because cleaning frequency must be increased to maintain apresetdifferential pressure. These investigations show how important the cleaning system is to the separation behaviour; it emphasises also the importance of selecting fllter materials and cleaning conditions to achieve optimum results. As cleaning intensity increases more cleaning air is required, and the clean gas dust concentration increases. Careful study is required to select filtering speeds that will keep emission Ievels within acceptable Iimits. The answer to these questions must be deterrnined specifically for each particular set of circumstances (dust behaviour, filter medium, cleaning mode). Our present state ofknowledge does not provide universal solutions; more research is required.

P s e 11 (1 o s t r y c h n i n -n i t r a t. Pseudostrychnin-nitrat krystallisiert ebenso wie Strychninnitrat wssserfrei. Es ist etwas schwerer loslich in Wasser als Stryclinin-nitrat . c x : = + 7,6O (80-proz. Alkohol, c = 1,766, 2 dm-Rohr, + 0,27O) Sitroso-psrudostr y c h n i n . 3 g Pseudostrychnin-hydrochlorid wurden in 100 em3 Wasser gelost und 5 em3 10-proz. Salzsaure zugesetzt. Nach Zugabe von Katriumnitritlosung entstand sofort ein weisser Niederschlag, der abgesaugt, ausgewaschen und getrocknet 2,65 g wog. Der Korper murde zweimal aus 80-proz. Alkohol umkrystallisiert. Smp. 292 his 294O. Er ist sehr schwer loslich in Ather, Benzol, Alkohol und Methylalkohol, etwas leichter in Chloroform. 3,596 mg Subst. gaben 8,828 mg CO, und 1,861 mg H,O 4,476 mg Subst. gaben 0,423 em3 N, (24O, 742 mm) C,1H,10,N3 Ber. C 66,43 H 5,59 N 11,070,* Cef. ,, G6,95 ,, 5,79 ,, 10,60% ci -+223,8O (Chloroform, c = 1,0925, 2 dm-Rohr, +4,89O) 19n Spezifische Drehung des Strychnins purum cryst. ,,Roche" : --1009 a m i n o e s s ig s a u r cii t h y l e s t e r IV a,ndererseits, und aus diesem Ester besteht das basische flussige Reaktionsprodukt l ) .Die Konstitution des Camphoryl-methyl-aminoessigesters konnte auch dadurch sichergestellt werden, dass genau die gleiche Verbindung bci der Einwirkung von Chloressigsiiure-athylester auf Monomethyl-aminocampher I T erhalten werden konnte :

T h e o r e t i s c h er T e i I. Urn einen bequemeren Weg zur Rustellung von D i m e t h yla m i n o c a m p h e r (Formel I) zu finden, tler sic11 nach derMethode von Duden und Pritxkowl) nur hchwicrig aus Aminocampher darstellen lasst, versuchten wir die N-Methylierung nach Ploch12) zu verwenden, welche darauf beruht, dass man die Chlorhydrate der Amine mit Formaldehyd erhitzt. Als wir Aminocamp~ier-chlorhydrat dieser Reaktion unterwarfen, erhielten wir in reichlicher hlenge, bis zu 87% C a m p h e r c h i n o n . Diese Reaktion erschien uns hijchst seltsam, da ein derartiger Verlauf der Plochl'schen Methode bisher noch nicht hekannt war. Es war nun von grossern Iiitc~resse, den sivh hier abspielenden Vorgangen nachzugehen.Wenn man fur diese Campherchinoiibildung, ganz ohne Vorsussetzungen, eine Bruttogleichung finden will, ohne sich zunachst urn das Schicksal der Aminogruppe zu kummern, so kommt man zu folgender Gleichung :Wir hatten es also zweifellos mit eincm Oxydationsvorgang zu tun. Aber was ist das Oxydationsmittel ? In einer sehr hernerkenswerten Arbeit hat H . Emde3), der sich gleichzeitig und unabhgngig von uns mit der Plochl'schen Reaktion befasste, nachgcwicsen, dass sic wahrscheinlich auf einer Cannixxam'schen Reaktion beruht, wo bci ails Formaldehyd Methylalkohol und Ameisensaure entstehen. Die Methylierung der Aminogruppe kann dann so vor sich gehen, dass aim dem Methylalkohol hlethylchlorid sich bildet, oder durch EIjrdrierung einer intermediar entstandenen Xchiff'schen Base. Danacli konnte das Oxydationsmittel in unserem Fall Ameisensaure gewesen sein, und tatsiichlich konnte Ameisensaure unter den Reaktionsprodu k t m nachgewiesen werden.

No abstract