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Imidazol, 2-Methyl-und 2-d;thyl-imidazol, ferner Benzimidazol, 2-Methyl-und 2-Athyl-benzimidazol wurden rnit 2-Vinyl-pyridin, 2-Methyl-6-vinyl-pyridin, 2.4-Dimethyl-6-vinyl-pyridin und rnit 4-Vinyl-pyridin kondensiert. Aunerdem wurden 2-Benzyl-und 2-Phenyl-benzimiddzol mit 2-Vinyl-pyridin umgesetzt. Auch Benztriazol konnte pyridylathyliert werden. -Einige Kondensationsprodukte wurden in Gestalt der Hydrochloride und Jodmethylate sowie der Pikrate und Reineckate charakterisiert. -Die Umsetzung des I-( P-[Pyridyl-(2)]-athy1)-imidazols und des 1-( ~-[Pyridyl-(2)]-athyl)-benzimidazoIs rnit Peressigsaure ergab N-Oxyd-hydrate. Die Reaktion von Vinylpyridinen (mit verschiedener Stellung der Vinylgruppe am Ringsystem des Pyridins) rnit Vertretern einer ganzen Reihe von Korperklassen ist beschrieben wordenl-8).So wurden Anlagerungen an primare und sekundare aliphatische, aromatische und heterocyclische Amine, Alkohole, Mercaptane, Phenole, Ketone, Saureamide usw. vorgenommen, wobei Pyridylathylverbindungen des nebenstehenden Typus erhalten I --cH~-cH~-R wurden. Von heterocyclischen Aminen wurden Piperidin und einige \ Y seiner Substitutionsprodukte, Tetrahydrochinolin, Pyrrol, 2.5-Dimethyl-pyrrol, Pyrrolidin und Indol zu dieser Reaktion hinzugezogen. N Dagegen sind offenbar fiinf-gliedrige Heterocyclen mit zwei oder mehr Stickstoffatomen im Ringsystem in dieser Hinsicht bislang noch nicht studiert worden.

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