Досліджено емісію електронів під дією лазерного випромінення та/або концентрованого сонячного світла від катодних матеріалів на основі вуглецевих нанотрубок (ВНТ), LaNi 5 , ВНТ+LaNi 5 , ВНТ+LaNi 5 +Cs, лісу ВНТ на Ni підкладці, а також вплив процесів старіння на емісійні властивості відповідних зразків. Встановлено, що для катоду з вуглецевих нанотрубок при використанні аноду з Мо емісійний струм за температури біля 240°С зростає на порядок у порівнянні з катодом з LaNi 5 і сягає 13 мА; максимальний емісійний струм від катоду з LaNi 5 стрімко зростає за температур вище 450°С при прикладанні додаткової напруги і за її значення у 90 В сягає 9 мА. Встановлено, що додавання до ВНТ інтерметаліду LaNi 5 підвищує поріг емісії для композиту майже в 10 разів, а максимальну густину емісійного струму -в 2 рази (з 3 до 6 А/см 2 ). Таке підвищення емісійних характеристик викликано збільшенням концентрації електронів за рахунок передачі їх нанотрубкам від металевих частинок, на що вказує значно вища, ніж у чистих багатошарових вуглецевих нанотрубок, елект-

Using the methods of angular correlation of annihilation radiation (ACAR), attenuation of electromagnetic radiation in 1.5–2.2 GHz frequency range, and optical ellipsometry, it was shown that in composites of polytetrafluoroethylene (PTFE) + multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs), a 2% decrease in the probability of annihilation of positrons in free volumes in PTFE leads to changes in other parameters of electronic structure of composites by 8–29%. Polytetrafluoroethylene is transparent to electromagnetic radiation, but after the addition of 10 wt.% or more of MWCNTs, the composites demonstrate 200–410-fold decrease in the electromagnetic radiation intensity when the radiation passes through a specimen with a thickness of ≈2 mm. It was found that the average radius of the free volumes and the probability of annihilation of positrons are determined by the defect and electronic structures of the polymer matrix only. The Fermi angle and the probability of positrons annihilation with free electrons are determined by the analogous structures of MWCNTs only. Since the electronic characteristics of the atoms and defects in the polymer matrix (at least outside the interphase) do not change, the changes in the other ACAR parameters are mainly due to changes in the imperfect MWCNTs’ atomic and electronic structures. The average radius of free volumes reaches its maximum value in the composite with 10 wt.% MWCNTs. It was found that in a specimen with 10 wt.% MWCNTs, the highest density of free electrons is observed due to charge transfer from free volumes to MWCNTs, and the highest electron density is observed on defects. A disorder of MWCNTs and their branched conductive network can form the ‘tails’ of electronic density of states in a band gap. Thus, composite with 10 wt.% MWCNTs has the highest absorption coefficient for electromagnetic radiation.

The article describes the study of the alkylation reaction of aromatic acids hydrazides with (±)-cis-3-dichloromethyl-1,2,2-trimethylcyclopentancarboxylic acid. The acid mentioned is a new substance obtained by oxidative cleavage of racemic camphor in the tetrachloromethane medium according to the method described earlier and modified by us. As a result of alkylation of aromatic acids hydrazides, a series of 3-{[2-(R-carbonyl)hydrazinylidene]methyl}-1,2,2-trimethylcyclopentancarboxylic acids has been obtained with the yields of 77-88%. According to the data of 1H NMR spectra almost all products are E-isomers. The reaction of alkylation of anthranilic hydrazide proceeds with formation of the 1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one cycle and obtaining of (±)-cis-3-(3-аmіnо-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-оn-2-yl)-1,2,2-trimethylcyclopentancarboxylic acid. The composition of the compounds synthesized has been proven by elemental analysis , and their structure has been confirmed by 1 H NMR spectroscopy. According to the results of PASS prediction the compounds synthesized are potential diuretic, antiviral and antibacterial agents. The synthetic studies conducted show the possibility of using (±)-cis-3-dichloromethyl-1,2,2-trimethylcyclopentancarboxylic acid as a building block for extension of a number of biologically active substances synthesized in our previous studies on the basis of (±)-cis-1,2,2-trimethylcyclopentan-1,3-dicarboxylic (camphoric) acid. ДОСЛІДЖЕННЯ РЕАКЦІЇ АЛКІЛУВАННЯ ГІДРАЗИДІВ АРОМАТИЧНИХ КИСЛОТ (±)-ЦИС-3-ДИХЛОРО-МЕТИЛ-1,2,2-ТРИМЕТИЛЦИКЛОПЕНТАНКАРБОНОВОЮ КИСЛОТОЮ Є.О.Цапко Ключові слова: (±)-цис-3-дихлорометил-1,2,2-триметилциклопентанкарбонова кислота; гідразиди; гідразони; алкілування Роботу присвячено дослідженню реакції алкілування гідразидів ароматичних кислот (±)-цис-3-дихлорометил-1,2,2-триметилциклопен танкарбоновою кислотою. Зазначена кислота є новою сполукою, яку ми отримали окисним розщепленням рацемічної камфори у середовищі тетрахлорометану за методикою, описаною в літературі і модифікованою нами. У результаті алкілування гідразидів ароматичних кислот нами отримано ряд (±)-цис-3-{[2-(R-карбоніл)гідразиніліден]метил}-1,2,2-триметилциклопентанкарбонових кислот з виходом 77-88%. За даними спектрів 1 Н ЯМР встановлено, що практично всі продукти є Е-ізомерами. Реакція алкілування антранілового гідразиду перебігає із замиканням 1,2,3,4-тетрагідрохіназолін-4-онового циклу та утворенням (±)-цис-3-(3-аміно-1,2,3,4-тетрагідрохіназолін-4-он-2-іл)-1,2,2-триметилциклопентанкарбонової кислоти. Склад синтезованих речовин доведений елементним аналізом, а будова підтверджена методом 1 Н ЯМР-спектроскопії. За результатами віртуального прогнозу PASS синтезовані сполуки є потенційними діуретичними, антивірусними та антибактеріальними засобами. Проведені синтетичні дослідження показують можливість використання (±)-цис-3-дихлорометил-1,2,2-триметилциклопентанкарбонової кислоти як білдінг блоку для розширення ряду біологічно активних речовин, синтезованих нами у попередніх дослідженнях на основі (±)-цис-1,2,2-тр...